大鼠elisa试剂盒的两种检测模式分析
大鼠elisa试剂盒的特异性好，大大降低了检测的假阳性，灵敏度高，采用灵敏的荧光检测系统对荧光信号进行实时监控，操作简单，无pcr产物污染。省去了麻烦的基因序列查询、引物探针设计、pcr扩增条件优化等大量费时、费力、费钱的繁琐工作。
今天要为大家介绍的是大鼠elisa试剂盒的两种检测模式：
交探针模式(beacon)：分子信标是一种呈发夹结构的茎环寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，因此标记在一端的荧光基团与标记在另一端的淬灭基团紧紧靠近。荧光基团被激发后产生的光子被淬灭剂淬灭，由荧光基团产生的能量以红外而不是可见光形式释放出来。分子信标的茎环结构中，环一般为15-30个核苷酸长，并与目标序列互补；茎一般5-7个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构。荧光基团标记在探针的一端，而淬灭剂则标记在另一端。在复性温度下，因为模板不存在时形成茎环结构，当加热变性会互补配对的茎环双链解开，如果有模板存在环序列将与模板配对。与模板配对后，分子信标将成链状而非发夹状，使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，因淬灭作用被解除，发出激发光子。由于是酶切作用的存在，分子信标也是积累荧光。
双杂交探针模式(fret)：fret探针又称双杂交探针，fret探针由两条相邻探针组成，在一条探针端标记fam荧光基团，另一探针端标记red640荧光基团。当复性时，探针结合在模板上，fam基团和red640基团相邻，激发fam产生的荧光，作为red640基团的激发光被吸收，使red640发出波长为640的荧光。当变性时，探针游离，两基团距离远，不能产生640波长的荧光。由于fret探针是靠近发光，所以检测信号是实时信号，非累积信号。
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