超声波破碎仪的使用说明
超声波破碎仪一般是由超声波发生器和换能器两大部分组成，利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。超声波破碎仪被广泛应用于细胞破碎，蛋白、核酸抽提，dna/rna剪切，样品分散、乳化，染色质免疫沉淀，纳米技术研究以及化学催化等等。下面介绍仪器的使用说明。
1.插上电源线。
2.打开仪器后下方的电源开关，指示灯亮。
3.通过“▲”键来设定“超声时间、间隙时间、工作次数。一般超声时间不宜开的过长，控制在1-5秒为宜，工作时最好选用间隙时间大于工作时间进行实验。
4.通过仪器底下的旋钮“●来调整功率.功率丕要超过200w
5.根据样品量选用适配容器（试管、烧杯及离心管)，固定好后，调节隔音箱内的升降台来确定高低位置，使变幅杆末端插入样品液面一定深度，并使其在容器的中心位置，不得让变幅杆与容器壁及容器底相接触。
6.关上隔音箱门，按“启动/暂停”键启动超声破碎，超声结束后按“复位“键。超声过程中可按“启动/暂停”键停止超声，若要恢复超声则再按“启动/暂停”键。
7.样品超声结束后，关掉仪器后下方的电源开关。
在操作过程中还需要注意以下事项：
1、超声时间每次最好不要超过5秒 ，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发。时间设定应以超声时间短，超声次数多原则，可延长超声机子以及探头的寿命。
2、 超声功率不宜太大，以免样品飞溅或起泡沫， 如小于10ml样品容量，功率应在200w以内,选用2mm超声探头，另将面板后面的变幅杆选择开关打到相应挡;10-200ml样品容量的功率在200-400w，选用6mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;200ml以上的样品容量功率在300-600w之间，选用10mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;(2mm的小探头功率严禁超过350w)。
3、有多少样品就选多大的烧杯，这样有利样品在超声中对流，提高破碎效率。
4、为了预防冰浴融化后液面下降导致空载，样品需放在1.5ml的ep管里切记要将ep管固定好。
5、超声探头(变幅杆)插入水的深度在 1.5cm 左右，液面高度在30mm以上为宜，探头要居中，不可以贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，会直接影响破碎效率。
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4.通过仪器底下的旋钮“●来调整功率.功率丕要超过200w
5.根据样品量选用适配容器（试管、烧杯及离心管)，固定好后，调节隔音箱内的升降台来确定高低位置，使变幅杆末端插入样品液面一定深度，并使其在容器的中心位置，不得让变幅杆与容器壁及容器底相接触。
6.关上隔音箱门，按“启动/暂停”键启动超声破碎，超声结束后按“复位“键。超声过程中可按“启动/暂停”键停止超声，若要恢复超声则再按“启动/暂停”键。
7.样品超声结束后，关掉仪器后下方的电源开关。
在操作过程中还需要注意以下事项：
1、超声时间每次最好不要超过5秒 ，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发。时间设定应以超声时间短，超声次数多原则，可延长超声机子以及探头的寿命。
2、 超声功率不宜太大，以免样品飞溅或起泡沫， 如小于10ml样品容量，功率应在200w以内,选用2mm超声探头，另将面板后面的变幅杆选择开关打到相应挡;10-200ml样品容量的功率在200-400w，选用6mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;200ml以上的样品容量功率在300-600w之间，选用10mm超声探头，另将面板后面的变幅杆打到相应挡;(2mm的小探头功率严禁超过350w)。
3、有多少样品就选多大的烧杯，这样有利样品在超声中对流，提高破碎效率。
4、为了预防冰浴融化后液面下降导致空载，样品需放在1.5ml的ep管里切记要将ep管固定好。
5、超声探头(变幅杆)插入水的深度在 1.5cm 左右，液面高度在30mm以上为宜，探头要居中，不可以贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，会直接影响破碎效率。
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