瑞氏染液的原理及使用方法
瑞氏染液由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇，后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。伊红通常为钠盐，有色部分为阴离子。美蓝通常为氯盐，有色部分为阳离子。甲醇的作用：一是溶解美蓝和伊红，使其解离为有色美蓝正离子的和伊红负离子。后两者可以选择性地吸附于血细胞内的不同成分而使其着色；二是固定细胞形态，加速染色反应，增强染色效果。
瑞氏染液染色原理：
瑞氏染色法使细胞着色既有化学亲和反应，又有物理吸附作用。瑞氏染料由酸性染料伊红和碱性染料美蓝的氧化物(天青)组成,其深于甲醇后,解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。各种细胞由于所含化学成分不同，对染料的亲和力也不一样，因此，染色后各种细胞呈现出各自的染色特点。
瑞氏染液配置方法：
瑞士染料830gm或1g；
甲醇(ar) 500ml或600ml；
先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着。再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入一清洁储存瓶内(hao用甲醇空瓶)，再加甲醇研磨，重复数次，至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口。存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存3个月以上为佳。
瑞氏染液使用说明：
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏染液染3分钟,使标本被其中甲醇所固定。
3、加等量ph6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水)轻轻晃动玻片, 与瑞氏染色液混匀，静置5分钟。
4、水洗、吸干、镜检。
5、细菌染成蓝色，组织细胞胞浆红色，细胞核蓝色。
注意事项：
1、ph对细胞染色有影响。由于细胞中各种蛋白均为两性电解质，所带电荷随溶液ph而定。对某一蛋白质而言，如环境ph
2、未干透的血膜不能染色，否则染色时血膜易脱落。
3、染色时间与染液浓度、染色温度成反比；而与细胞数量成正比。
4、冲洗时不能先倒掉染液，应用流水冲去，以防染料沉淀在血膜上。
5、如血膜上有染料颗粒沉积，可加少许甲醇溶解，但需立即用水冲洗掉甲醇，以免脱色。
6、染色过淡，可以复染。复染时应先加缓冲液，创造良好的染色环境，而后加染液，或加染液与缓冲液的混合液，不可先加染液。
7、染色过深可用水冲洗或浸泡水中一定时间，也可用甲醇脱色。
8、染色偏酸或偏碱时，均应更换缓冲液再重染。
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甲醇(ar) 500ml或600ml；
先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内，用乳棒轻轻敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着。再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入一清洁储存瓶内(hao用甲醇空瓶)，再加甲醇研磨，重复数次，至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口。存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存3个月以上为佳。
瑞氏染液使用说明：
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏染液染3分钟,使标本被其中甲醇所固定。
3、加等量ph6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水)轻轻晃动玻片, 与瑞氏染色液混匀，静置5分钟。
4、水洗、吸干、镜检。
5、细菌染成蓝色，组织细胞胞浆红色，细胞核蓝色。
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2、未干透的血膜不能染色，否则染色时血膜易脱落。
3、染色时间与染液浓度、染色温度成反比；而与细胞数量成正比。
4、冲洗时不能先倒掉染液，应用流水冲去，以防染料沉淀在血膜上。
5、如血膜上有染料颗粒沉积，可加少许甲醇溶解，但需立即用水冲洗掉甲醇，以免脱色。
6、染色过淡，可以复染。复染时应先加缓冲液，创造良好的染色环境，而后加染液，或加染液与缓冲液的混合液，不可先加染液。
7、染色过深可用水冲洗或浸泡水中一定时间，也可用甲醇脱色。
8、染色偏酸或偏碱时，均应更换缓冲液再重染。
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