已发现其有5个变异型,编码h因子的基因定位于人的第1号染色体的长臂32区。即fh1-5h因子的核苷酸序列已进行了鉴定,并推导出其全部氨基酸的一级结构,含有20个scr借此与c3b结合。h因子与mcpcr1cr2da f及c4bp具有同源性,共同属于补体激活调节剂(rca 基因家族的成员。
根据电泳位将其命名为β1h而whalei和ruddi则将其命名为c3b灭活剂加速因子。现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白,h因子由nilson等(1965发现。分子量155kda既有长杆状部分,也有球形区域。
新近用透射电镜检查发现,h因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子长49.5nn横截直径为3.4mm但大多数不呈线型而呈折叠状,因此分子的实际长度仅为伸展型的一半,但其构象则呈多样化。通过园二色谱分析表明,h因子既无α螺旋也无β折叠,借二硫键维持其功能活性的构象。h因子的功能包括以下几个方面:为ⅰ因子的辅助因子,可增加c4b对ⅰ因子的敏感性。无h因子时,ⅰ因子与c3b结合呈丝状;而在有h因子存在时,i因子与c3b结合变为弯丝状,同时与c3b结合亲和力增强(较无h因子时至少高15倍)h因子强化i因子的机理,可能是h因子与c3b结合后,使c3b出现某些构象变化,增加了与i因子结合的亲和力。
h因子与c3b结合的活性部位存在于其n端35kda局部。加速c3转化酶的衷变:h因子能将已同c3b结合的b因子或bb从c3酶中逐出,而使之失去酶活性。阻止替代途径中初始和放大c3转化酶的形成。已证实h因子和b因子在c3b上有同一结合部位,故h因子可同b因子或bb竞争与c3b结合。有h因子存在时,b因子不易与c3h2c及c3b结合,因此不易形成c3h2cbb或c3bbb但h因子对固相上和液相中的c3b作用在差异。对液相中或结合于非激活剂固相上裂解。
而对于固定到激活剂(如酵母多糖等)外表的c3bh因子则对c3b亲和力与b因子相当,二者竞争的结果,可形成部分c3转化酶,以保证替代途径的活化。有研究报道,细胞膜上能增强c3b对h因子亲和力的化学成分是涎酸和肝素氨基多糖。由于大多数细菌外表缺乏涎酸,因而这些细菌侵入机体后,可活化替代途径,有助于在早期对感染的控制。对已与p因子或肾炎因子(nef结合形成稳定的c3bbbp或c3bbbnefh因子对它也有一定的作用,但其效力要比cr1差得多。h因子对c5转化酶(c3bnbb或c3bbb3b活性也有抑制作用,并能与c5竞争结合c3b使c5不能裂解。此外,近年发现h因子还可诱导单核细胞分泌il-1参与免疫应答的调节。
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