小鼠乳腺癌易感蛋白2（BRCA2）试剂盒*
英文名：elisa kit for breast cancer susceptibility protein 2 (brca2)
小鼠乳腺癌易感蛋白2(brca2)试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(od值)，通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1小鼠乳腺癌易感蛋白2(brca2)的含量,试剂盒一般认为灵敏度或特异性>90%为良好。符合率是综合灵敏度和特异性的指标。
【详细说明】
常用的小鼠乳腺癌易感蛋白2(brca2)试剂盒法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。酶联免疫吸附试验：是酶免疫测定技术中应用广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微量反应板)表面，使酶标记的抗原-抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。
1、竞争elisa：此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。
其基本程序为：
①抗体包被→4℃过液，洗涤三次、抛干
②加入待检抗原及一定量的酶标抗原小鼠乳腺癌易感蛋白2(brca2)试剂盒(对照孔仅加酶标抗原)→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
③加底物液→37℃20分钟，加终止液
④用elisa检测仪测定od值。
被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外试验中应用酶标抗原的量较多。
2、阻断elisa
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎(tge)、猪伪狂犬病(pr)及猪胸膜肺炎(ap)的主要检测方法。
下面以ap2型抗体的阻断elisa检测法为例介绍其操作程序：
①100μl ap2型工作量抗原包被→4℃过液，洗涤三次、抛干
②用200μl阻断缓冲液进行封闭→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
③加工作量1:4稀释被检猪血清100μl→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
④加100μl工作量兔抗ap2型血清→37℃30分钟，洗涤三次、抛干
⑤加100μl工作量猪抗兔igg-hrp→37℃60分钟，洗涤三次、抛干
⑥加100μl opd底物液→37℃20分钟，加终止液
⑦用elisa检测仪测定od值。
本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗ap2型阳性对照、空白对照。
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