造血干细胞的新分析发现潜在靶点，干细胞培养基助力科研
组织生态位的重塑通常在疾病中很明显，然而，基质的改变及其对发病机制的贡献却很少被描述。
骨髓纤维化是原发性骨髓纤维化(pmf)的一种不适应特征。近日，有研究人员对其进行了谱系追踪，发现大多数表达胶原的肌成纤维细胞来自瘦素受体阳性(lepr+)间充质细胞，而少数来自gli1谱系细胞。
相关研究发表在《cell stem cell》上，文章标题为：“ystematic dissection of coordinated stromal remodeling identifies sox10+ glial cells as a therapeutic target in myelofibrosis”。
gli1的缺失对pmf没有影响。无偏置单细胞rna测序(scrna-seq)证实，几乎所有的肌成纤维细胞都起源于lepr谱系细胞，造血生态位因子的表达减少，纤维化因子的表达增加。同时，内皮细胞上调小动脉特征基因。周细胞和sox10+胶质细胞急剧扩增，细胞间信号传导增强，提示在pmf中具有重要的功能作用。化学或基因消融骨髓胶质细胞可改善pmf的纤维化和其他病理。
因此，对病态造血干细胞微环境的系统分析，发现了新的神经胶质细胞靶点。针对这些神经胶质细胞靶点设计的新的治疗方法，或许会成为治疗希望。
总结：
•lepr谱系间质细胞是pmf中肌成纤维细胞的主要来源
•gli1系细胞对肌成纤维细胞的贡献很小，也不是pmf所必需的
•协调间质重塑促进pmf骨髓的发病机制
•sox10+胶质细胞在pmf中扩增，其消融可改善pmf表型
ausbian干细胞专用培养基，广泛支持多种人及动物的胚胎干细胞、间充质干细胞及各种组织来源的成体干细胞的培养。ausbian干细胞培养基富含多种促细胞增殖的生长因子，因此，在各类干细胞培养过程中，可确切有效地促进干细胞增殖、抑制干细胞分化及维持干细胞表型，增加干细胞的传代次数的作用。ausbian干细胞培养基已经过生物学安全性检验，并通过放射性辐照灭活，确保产品的绝对无菌性和安全性。
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