药物分子吸收评估服务-昊然ADMET性质预测服务
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西安昊然生物科研新方向：admet性质预测服务，包括药物结构优化服务、药物分子优化服务、药物分子性质预测服务、药物分子吸收评估服务、药物分子毒性评估服务、药物分子分布代谢评估服务、药物药效评估服务、rna/dna 合成修饰、细胞膜修饰。小编分享药物分子的吸收与评估服务，一起来看：
药物分子的吸收
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。
药物吸收方式：①被动转运，又称被动扩散，药物由高浓度向低浓度顺浓度差转运，不耗能，不需载体；适用于大部分药物。⑨主动转运，需借助载体或酶促系统，从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量。⑤促进扩散：需载体，不耗能，从高浓度向低浓度转运。一些物质在细胞膜载体的帮助下，转运速度可大大超过被动扩散。④膜转运，通过细脑膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，有部位特异性。不需载体。
药物吸收特点主要有：胞饮作用(摄取的药物为溶解物或液体)和吞噬作用(摄取的药物为大分子或微粒)。
药物分子的吸收评估
影响药物吸收的因素:许多因素都可以影响药物的吸收:如药物本身的理化性质、剂型、制剂工艺和给药途径等。
药物的理化性质：药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。
药物的剂型：口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久.
吸收环境：口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、ph值、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。
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