RNA 级 SDS( 十二烷基硫酸钠 )使用方法
1. 估计*浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10ml）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块*浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始rna 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 rna 质量不会受到影响。
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6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始rna 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 rna 质量不会受到影响。
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