DNA合成仪原理
dna的固相合成。
即dna3'端固定于基质上，然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的dna片段。不同于应用dna聚合酶的dna合成。
合成过程
个碱基的3‘末端固定在树脂上，下一个碱基的5’-oh用二对甲氧三苯甲基dmt保护，碱基上的氨基用苯甲酸保护，然后对3‘-oh用氨基磷酸化合物进行活化。
1。1个碱基的5’-oh和下个碱基的3‘-oh形成亚磷酸三酯，
2。然后用碘氧化成磷酸三酯
3。加入chcl2cooh除去第二个碱基5’-oh上的保护剂dmt
循环进行加入下一个碱基
合成完毕后
1。用苯硫酚除去5’-oh上的保护剂dmt
2。用浓氢氧化铵将片段与固体树脂断开，洗脱
3。用浓氢氧化铵在加热的条件下除去碱基上的保护剂
4。除去氢氧化铵，真空抽干
5。液相色谱或者page，回收片段长的。
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