大鼠心型脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒操作步骤
大鼠心型脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
硫化亚铁;硫化铁iron sulfide1317-37-9
氯化高铁(阴凉);氯化铁;三氯化铁;氯化高铁iron(iii) chloride solution;iron (iii) chloride hydrated;iron(iii) chloride;ferric salts10025-77-1
依思明蓝isamin blue;brilliant sky blue 5g;c.i. 427001324-86-3
靛红isatin91-56-5
乙酸异戊酯;醋酸戊酯;醋酸异戊酯;香蕉水;香蕉油;异戊酯isoamyl acetate;γ-methylbutyl ethanoate;banana oil;amyl acetate;pear oil;3-methyl-1-butanol acetate123-92-2
异戊醇;3-甲基-1-丁醇;异丁原醇isoamyl alcohol;isobutylcarbinol;isopentyl alcohol;isoamyl alcohol primary123-51-3
异戊胺;异丁基甲胺;3-甲基丁胺;1-氨基-3-甲基丁烷isoamylamine;3-methylbutylamine;1-amino-3-methylbutane;3-methyl-1-butanamine,isopentylamine107-85-7
乙酸异丁酯isobutyl acetate110-19-0
氯甲酸异丁酯;氯蚁酸异丁酯;氯碳酸异丁酯isobutyl chloroformate543-27-1
甲酸异丁酯;蚁酸异丁酯isobutyl formate542-55-2
异丁胺;1-氨基异丁烷;2-甲基丙胺isobutylamine;1-aminoisobutane;2-methyl propylamine78-81-9
异丁酸;2-甲基丙酸;二甲基乙酸;异丙基甲酸isobutyric acid;isopropylformic acid;dimethylacetic acid79-31-2cyclohexene-1-one;isoacetophorone78-59-1
乙酸异丙酯;醋酸异丙酯isopropyl acetate108-21-4
肉豆蔻酸异丙酯;十四酸异丙酯;十四酸1-甲基乙基酯isopropyl myristate;isopropyl tetradecanoate110-27-0
4-氯间甲酚4-chloro-3-methylphenol59-50-7
异丙基环己烷;六氢异丙苯;六氢枯烯;2-环己基丙烷isopropylcyclohexane;hexahydrocumene;2-cyclohexylpropane696-29-7
异喹啉 97％isoquinoline119-65-3
异戊醛;3-甲基丁醛;异缬草醛isovaleraldehyde;3-methylbutyraldehyde;isovaleric aldehyde;3-methyl butanal590-86-3
衣康酸;亚甲基琥珀酸;2-亚甲基丁二酸;分解乌头酸itaconic acid;propylenedicarboxylic acid97-65-4
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2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
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乙酸异丁酯isobutyl acetate110-19-0
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甲酸异丁酯;蚁酸异丁酯isobutyl formate542-55-2
异丁胺;1-氨基异丁烷;2-甲基丙胺isobutylamine;1-aminoisobutane;2-methyl propylamine78-81-9
异丁酸;2-甲基丙酸;二甲基乙酸;异丙基甲酸isobutyric acid;isopropylformic acid;dimethylacetic acid79-31-2cyclohexene-1-one;isoacetophorone78-59-1
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肉豆蔻酸异丙酯;十四酸异丙酯;十四酸1-甲基乙基酯isopropyl myristate;isopropyl tetradecanoate110-27-0
4-氯间甲酚4-chloro-3-methylphenol59-50-7
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