工业硫酸锌 - 氯化物含量的测定
hg/t 2326-2015 工业硫酸锌
范围
本标准规定了工业硫酸锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存。
本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的一水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化纤、选矿、冶金、电镀及循环冷却水处理等。
分子式和相对分子质量
分子式
一水硫酸锌: znso4•h2o
七水硫酸锌: znso4•7h2o
相对分子质量
一水硫酸锌的相对分子质量: 179.44(按2013年相对原子质量)
七水硫酸锌的相对分子质量: 287.50(按2013年相对原子质量)
分类
工业硫酸锌分为两种类别:
一一ⅰ类为一水硫酸锌；
一一ⅱ类为七水硫酸锌。
要求
外观: 白色或微带黄色的结晶或粉末。
工业硫酸锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。
试验方法
氯化物含量的测定
方法提要
同 gb/t 3050-2000 第3章。
gb/t 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法
试剂
硝酸溶液: 1+1。
氢氧化钠溶液: 40g/l。
*标准滴定溶液: c(agno3)≈0.05mol/l。
溴酚蓝指示液: 1g/l。
仪器、设备
同 gb/t 3050-2000 第5章。
分析步骤
称取适量试样(优等品约2g，一等品约1g)，精确至0.01g。置于100ml烧杯中，加入40ml水溶解。放入电磁搅拌，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加入2滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸或氢氧化钠溶液至试验溶液恰呈黄色。把测量电极和参比电极插入溶液中，将电极与电位汁连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用*标准滴定溶液滴定，逐次加入0.1ml，记录每次加入后*标准滴定溶液的总体积和对应的电位值e，计算出连续增加的电位值△1e 和△2e 。△1e 的大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值e。
同时进行空白试验。空白试验除不加试样外， 其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验溶液相同。
结果计算
氯化物含量以氯(cl)的质量分数ω5计，按公式(3)计算:
式中:
v 一一滴定试验溶液消耗*标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)；
v0一一滴定空白试验溶液消耗*标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)；
c 一一*标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/l)；
m 一一试样的质量的数值，单位为克(g)；
m 一一氯(cl)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(m=35.45)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.02%。
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分子式
一水硫酸锌: znso4•h2o
七水硫酸锌: znso4•7h2o
相对分子质量
一水硫酸锌的相对分子质量: 179.44(按2013年相对原子质量)
七水硫酸锌的相对分子质量: 287.50(按2013年相对原子质量)
分类
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一一ⅰ类为一水硫酸锌；
一一ⅱ类为七水硫酸锌。
要求
外观: 白色或微带黄色的结晶或粉末。
工业硫酸锌按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求。
试验方法
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方法提要
同 gb/t 3050-2000 第3章。
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试剂
硝酸溶液: 1+1。
氢氧化钠溶液: 40g/l。
*标准滴定溶液: c(agno3)≈0.05mol/l。
溴酚蓝指示液: 1g/l。
仪器、设备
同 gb/t 3050-2000 第5章。
分析步骤
称取适量试样(优等品约2g，一等品约1g)，精确至0.01g。置于100ml烧杯中，加入40ml水溶解。放入电磁搅拌，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加入2滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸或氢氧化钠溶液至试验溶液恰呈黄色。把测量电极和参比电极插入溶液中，将电极与电位汁连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用*标准滴定溶液滴定，逐次加入0.1ml，记录每次加入后*标准滴定溶液的总体积和对应的电位值e，计算出连续增加的电位值△1e 和△2e 。△1e 的大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值e。
同时进行空白试验。空白试验除不加试样外， 其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验溶液相同。
结果计算
氯化物含量以氯(cl)的质量分数ω5计，按公式(3)计算:
式中:
v 一一滴定试验溶液消耗*标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)；
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c 一一*标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/l)；
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