不锈钢配液罐生产厂家的标准取样
不锈钢配液罐生产厂家的标准取样
：设备安装完成后投入生产前按《pyg-3500配液罐清洁标准操作规程》配液罐预处理清
洁。于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取终冲洗
水，测微生物、ph值、总有机碳（数据收集）。取原纯化水测微生物、ph值、总有机碳做空
白对照。
第二：连续生产相同品种时:配制罐清洁操作结束，取样员首先目检所取设备洁净、无可见
残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取终
冲洗水，测药物主要成分黄岑苷残留量、微生物、ph值、总有机碳(数据收集)。取原纯化水
测微生物、ph值、总有机碳做空白对照。
第三：更换品种或超过有效期时:不锈钢配制罐清洁操作结束，取样员首先目检所取设备洁净、无
可见残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取
终冲洗水，测药物主要成分黄岑苷残留量、微生物、ph值、总有机碳(数据收集)。取原纯
化水测微生物、ph值、总有机碳(数据收集)做空白对照。
第四：该验证连续重复做三批次。每次清洁后，检查清洁效果，检测ph值，微生物限度及上
批配制药物残留。
再验证:系统发生变更需进行再验证，如果没有变更每五年进行再验证。
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白对照。
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残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取终
冲洗水，测药物主要成分黄岑苷残留量、微生物、ph值、总有机碳(数据收集)。取原纯化水
测微生物、ph值、总有机碳做空白对照。
第三：更换品种或超过有效期时:不锈钢配制罐清洁操作结束，取样员首先目检所取设备洁净、无
可见残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取
终冲洗水，测药物主要成分黄岑苷残留量、微生物、ph值、总有机碳(数据收集)。取原纯
化水测微生物、ph值、总有机碳(数据收集)做空白对照。
第四：该验证连续重复做三批次。每次清洁后，检查清洁效果，检测ph值，微生物限度及上
批配制药物残留。
再验证:系统发生变更需进行再验证，如果没有变更每五年进行再验证。
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