实时荧光定量PCR与普通PCR的区别
实时荧光定量pcr与普通pcr的区别和联系是很多初步入门同学经常问到的问题：下面我们根据常规的情况为大家进行解答，希望对您有用
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊dna复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。
区别：
1、二者系统组成不同
荧光定量pcr仪比普通的pcr仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。
2、二者原理不同
荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光，普通ocr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量。
3、二者反应要求不同
荧光定量pcr对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp，普通pcr可以扩增长点的片段。
4、二者应用不同
荧光定量pcr主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，普通的pcr仪是做定性分析和扩增基因片段，定量pcr仪可以做普通pcr仪的工作，反之不行。
5、二者测量成本不同
定量pcr仪价格较为昂贵，普通的基因扩增仪(pcr仪)只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。
实时荧光定量pcr技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。
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