热度持续提升 2家制药企业申报科创板
3月22日，上交所公布了头批9家科创板受理企业，其中包括2家医药企业。目前，随着科创板申报热度持续提升，越来越多的制药企业也在为科创板上市而作准备。
成都百裕制药
3月21日，据披露，目前成都百裕制药拟变更为申报上交所科创板上市。
公开资料显示，成都百裕制药是一家专注于心脑血管疾病、抵抗感染类疾病、神经系统疾病等领域的现代化中药企业。
其旗下核心产品为银杏内酯注射液，它主要应用于心脑血管病的治疗，是2007新药品注册管理办法实施以来获批的头一个中药新药注射剂。
公开数据显示，2014~2016年间，2014~2016年，成都百裕制药分别实现营业收入2.54亿元、4.20亿元、5.11亿元，分别实现净利润695.63万元、5641.18万元、7078.24万元。而银杏内酯注射液销售收入占公司当期营业收入的比重分别为66.70%、76.07%、77.19%。可见银杏内酯注射液市场前景较好。
值得注意的是，成都百裕制药曾于2016年在新三板挂牌，又于2017年6月底，终止在新三板挂牌，后谋求在创业板上市。针对公司挂牌又终止的动作，百裕制药曾在公告中表示，“因公司战略发展规划调整及经营发展的需要”。
微芯生物
无*偶，2019年3月19日，创新药企微芯生物也宣布将目光转向了科创板，并且已完成相关的上市辅导工作，辅导期内微芯生物将申报板块由上交所主板变更为上交所科创板。
公开资料显示，微芯生物是国内的创新药企，其研发的新药西达本胺已经正式上市。据悉，西达本胺是头一个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是头个口服治疗外周t细胞淋巴瘤的药物，主要对抗治疗的是复发及难治性外周t细胞淋巴瘤。目前，西达本胺在国内尚无竞争产品。
数据显示，2017年西达本胺的销售额约1.2亿元，随着西达本胺被纳入医保目录，以及2018年医保支付逐渐在部分省市落地，2019年西达本胺有望达到2亿元的销售额。
同时，公司处于iii期临床状态的新药有西格列他钠、i/ii期临床状态的新药有西奥罗尼，均有望在今年上市。除此之外，还有5个新药处于临床状态，分别为cs12192、cs12328、cs12629、cs17938和cs17919。
值得一提的是，根据天眼查数据显示，截止2018年4月11日，微芯生物已经完成8轮融资，在一级的市场估值已达50亿-60亿元。
另外，微芯生物在研发西达本胺的过程中，还自主构建了一套基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系，能够判断全新分子先导化合物的潜在安全性及可能的临床有效性，以此决定是继续开发还是尽早放弃。
微芯生物创始人鲁先平表示，这个平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术。
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3月21日，据披露，目前成都百裕制药拟变更为申报上交所科创板上市。
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其旗下核心产品为银杏内酯注射液，它主要应用于心脑血管病的治疗，是2007新药品注册管理办法实施以来获批的头一个中药新药注射剂。
公开数据显示，2014~2016年间，2014~2016年，成都百裕制药分别实现营业收入2.54亿元、4.20亿元、5.11亿元，分别实现净利润695.63万元、5641.18万元、7078.24万元。而银杏内酯注射液销售收入占公司当期营业收入的比重分别为66.70%、76.07%、77.19%。可见银杏内酯注射液市场前景较好。
值得注意的是，成都百裕制药曾于2016年在新三板挂牌，又于2017年6月底，终止在新三板挂牌，后谋求在创业板上市。针对公司挂牌又终止的动作，百裕制药曾在公告中表示，“因公司战略发展规划调整及经营发展的需要”。
微芯生物
无*偶，2019年3月19日，创新药企微芯生物也宣布将目光转向了科创板，并且已完成相关的上市辅导工作，辅导期内微芯生物将申报板块由上交所主板变更为上交所科创板。
公开资料显示，微芯生物是国内的创新药企，其研发的新药西达本胺已经正式上市。据悉，西达本胺是头一个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是头个口服治疗外周t细胞淋巴瘤的药物，主要对抗治疗的是复发及难治性外周t细胞淋巴瘤。目前，西达本胺在国内尚无竞争产品。
数据显示，2017年西达本胺的销售额约1.2亿元，随着西达本胺被纳入医保目录，以及2018年医保支付逐渐在部分省市落地，2019年西达本胺有望达到2亿元的销售额。
同时，公司处于iii期临床状态的新药有西格列他钠、i/ii期临床状态的新药有西奥罗尼，均有望在今年上市。除此之外，还有5个新药处于临床状态，分别为cs12192、cs12328、cs12629、cs17938和cs17919。
值得一提的是，根据天眼查数据显示，截止2018年4月11日，微芯生物已经完成8轮融资，在一级的市场估值已达50亿-60亿元。
另外，微芯生物在研发西达本胺的过程中，还自主构建了一套基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系，能够判断全新分子先导化合物的潜在安全性及可能的临床有效性，以此决定是继续开发还是尽早放弃。
微芯生物创始人鲁先平表示，这个平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术。
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