ELSIA试剂盒组织匀浆液步骤
测定大分子量物质的夹心法elsia试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈s形，其头、尾部曲线趋于平坦，中间较呈直线的部分是的检测区域。影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
组织匀浆液
(1) 将组织样本用pbs (0.01m, ph 7.4) 冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。
(2)将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分。
(3)将组织按一定的比例加入预冷的pbs(临用前加入蛋白酶抑制剂)匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。(通常按组织重量：pbs体积=1:9的比例匀浆，例如1g的组织样本对应9ml的pbs，具体体积可根据实验需要适当调整，检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数)。
(4) 吸取匀浆液到离心管，4℃5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
尿液、唾液等其他液体生物样本1000×g离心20min，取上清即可检测。总的来说，因为elsia试剂盒只能检测可溶性蛋白的含量，所以应保证所有样本均为澄清的液体，沉淀或悬浮物都应离心去除。为了保证检测的准确性，保存于-20℃或-80℃的样本在1~6个月内检测；4℃保存的样本应在1周内进行检测。
另外，还应保证样本不含nan3，因为nan3会抑制hrp的活性，从而导致假阴性的结果。
加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样(一般不建议使用)。有些指标检测(如间接法elsia试剂盒)需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1min。加酶结合物工作液和底物工作液时可用多道移液器，使加液过程在短时间内完成。
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