大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA免费代测试剂盒试剂配制
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1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品s7，放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6)，轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液，轻轻混匀，在临用10分钟内配妥。
southern专用dna marker（dig）
southern专用dna marker（生物素）
超螺旋dna分子量标准（dna marker）
大片段dna分子量标准（dna marker）
脉冲电泳marker(低范围pfg)（见关联产品）（停产）
脉冲电泳marker（lambda ladderpfg）（见关联产品）
脉冲电泳marker（酵母染色体pfg）（见关联产品）（停产）
核酸沉淀剂及助沉剂
acryl dna助沉剂（1 ml)
彩色acryl dna助沉剂（1 g)（停产）
超快非醇核酸沉淀剂（100次）
超快非醇核酸沉淀剂（30次）
分子生物学级糖原干粉（1g）
分子生物学级糖原溶液（1ml）
天净沙核酸浓缩剂
微量dna助沉剂
微量rna助沉剂
微量核酸沉淀剂
核酸纯化
96孔板pcr片段纯化回收试剂盒（离心法）（1次）
96孔板pcr片段纯化回收试剂盒（离心法）（5次）
96孔板pcr片段纯化回收试剂盒（真空法）（见关联产品）
低载量pcr片段纯化试剂盒（100次）
低载量pcr片段纯化试剂盒（50次）
高载量pcr片段纯化试剂盒（100次）
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2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水，倒入烧杯或其他洁净容器中，再量取10ml浓洗涤液，均匀加入，搅拌混匀，在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
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