超微量分光光度计与传统光度计的对比有哪些区别
超微量分光光度计与传统光度计的对比有哪些区别一、传统分光光度计:
1.样品体积要求大，绝大部分要50μl以上
2.需使用比色皿
3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重
4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小
5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短
6.需要预热半个小时以上
7.显示吸光度值，不显示浓度值
8.仪器体积大，质量重
二、超微量分光光度计
1.所需样品体积小，仅需1~2μl
2.不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检
3.测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
4.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到
5.常规分光光度计的50倍
6.氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定
7.不需要预热，可随时检测
8.显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
9.体积小:相当于一本字典大小，仅占16.5厘米实验室空间
看完以上超微量分光光度计与传统的光度计对比想必大家心里都有答案了吧。
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