植物源性食品中茚虫威残留量的测定
一、适用范围
适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定（该实验选用基质为茶叶）。
参考标准：《sn/t 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
二、提取步骤
称取1g样品（j确至0.01g）于15ml离心管中，加入2ml饱和氯化钠溶液，加入3ml丙酮-正己烷（1:2），涡旋混匀，超声提取20min，2500r/min离心3min，移取上层提取液于另一15ml离心管中；残渣再加入3ml丙酮-正己烷（1:2）重复提取两次，合并提取液，35℃下氮吹至约1ml，待净化。
三、spe净化步骤
spe柱：welchrom® carb，规格：250mg/3ml。
活化：3ml丙酮-正己烷（1:2），弃去；
上样：待净化液全部上样，收集；
洗脱：加入6ml丙酮-正己烷（1:2）洗脱，收集于离心管中，并压干；
浓缩：35℃氮吹至近干，用丙酮定容至1ml，过膜后待检测。
四、色谱条件
色谱柱：wm-5ms，30.0m×0.25mm×0.25μm；
进样口温度：220℃；
检测器（ecd）温度：280℃；
载气：n2；
进样方式：不分流进样；
载气流量：1.0 ml/min；
进样量：2μl；
升温程序：
90℃（2min），20℃/min上升至240℃（3min），20℃/min升至270℃（15min）；
五、色谱图或者加标回收率结果
六、相关产品信息
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三、spe净化步骤
spe柱：welchrom® carb，规格：250mg/3ml。
活化：3ml丙酮-正己烷（1:2），弃去；
上样：待净化液全部上样，收集；
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浓缩：35℃氮吹至近干，用丙酮定容至1ml，过膜后待检测。
四、色谱条件
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