液相色谱仪的维护保养—其他篇
我们前期分享过《6步轻松解决泵维护，再也不用在线急等工程师了》，现在我们继续分享液相色谱仪其他模块的保养知识。
一、自动进样器
01 注射器
故障表现：
1）样品保留时间不稳定。
2）注射器推动时有异响。
原因：
1）注射器里有气泡。
2）缺少润滑剂。
对策：
1）使用洗针液时应做到充分脱气，且余量充足；多次执行灌注注射器操作后气泡仍不能排除，可手动拆下注射器，使用50%异丙醇或清洗液，反复清洗几次，吸满异丙醇，排除注射器里面的气泡后，使注射器顶端鼓起一个液滴，安装注射器后再反复执行灌注注射器操作，注射器的气泡排出后也将样品环的气泡排出。
2）拆下注射器，机械轴涂抹凡士林或真空脂，反复执行灌注注射器操作，使润滑剂均匀分布。
02 进样针
故障表现：
1）进样状态，压力比正常情况高很多。
2）连续多次进同一针样品，峰面积不稳定。
原因：
1）样品盘位置不准确，导致针定位不准，针扎弯。
2）样品未过滤，大分子物质如：蛋白等导致进样针堵塞。
对策：
1）移动样品盘后确保样品盘位置准确。
2）样品上机前必须使用合适的滤器过滤；用合适的溶剂冲洗进样针，或将进样针拆下用合适的溶剂超声10~15分钟；无效则更换新的进样针。
二、柱温箱
1）一般很少有故障，可能会因色谱柱接头拧不紧导致流动相泄漏，此时，擦干传感器及机身内部液体，清除报错信息，可以解决。
2）如果压力低于正常使用情况下的数值，但漏液传感器未报警，也可能有漏液的情况，需排查。
三、色谱柱
1）色谱柱不能碰撞、弯曲或强烈震动。
2）新柱子拿到手后先看产品说明书，了解色谱柱使用时的注意事项，保存溶液，对新柱子活化方法等。
3）每次用完后，需使用适当的溶剂清洗保存。
4）分析的物质较脏时，样品必须经过微孔滤膜过滤才能上机，必要时接保护柱。
5）正相色谱柱和反相色谱柱在切换使用时，先用异丙醇对系统进行充分清洗后再接入色谱柱进行实验。
四、检测器
1、故障表现：
停泵进行基线监视，基线噪音大，基线漂移严重，检测器自校无法通过。
原因：流通池污染，需要清洗流通池。
对策：一般可以选择甲醇-异丙醇-甲醇方式在线清洗。
2、故障表现：
信号较好或无信号输出；基线噪声大，基线强烈漂移。
原因及对策：
灯能量不足，更换新的灯；灯预热不足，系统未平衡，需延长预热时间。
使用注意事项：
1）氘灯关一次会损失寿命，不要频繁开关。
2）灯打开至少20min以上才能进行样品分析。
3）关仪器，先关灯，关灯5min后，再关仪器电源。
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故障表现：
1）样品保留时间不稳定。
2）注射器推动时有异响。
原因：
1）注射器里有气泡。
2）缺少润滑剂。
对策：
1）使用洗针液时应做到充分脱气，且余量充足；多次执行灌注注射器操作后气泡仍不能排除，可手动拆下注射器，使用50%异丙醇或清洗液，反复清洗几次，吸满异丙醇，排除注射器里面的气泡后，使注射器顶端鼓起一个液滴，安装注射器后再反复执行灌注注射器操作，注射器的气泡排出后也将样品环的气泡排出。
2）拆下注射器，机械轴涂抹凡士林或真空脂，反复执行灌注注射器操作，使润滑剂均匀分布。
02 进样针
故障表现：
1）进样状态，压力比正常情况高很多。
2）连续多次进同一针样品，峰面积不稳定。
原因：
1）样品盘位置不准确，导致针定位不准，针扎弯。
2）样品未过滤，大分子物质如：蛋白等导致进样针堵塞。
对策：
1）移动样品盘后确保样品盘位置准确。
2）样品上机前必须使用合适的滤器过滤；用合适的溶剂冲洗进样针，或将进样针拆下用合适的溶剂超声10~15分钟；无效则更换新的进样针。
二、柱温箱
1）一般很少有故障，可能会因色谱柱接头拧不紧导致流动相泄漏，此时，擦干传感器及机身内部液体，清除报错信息，可以解决。
2）如果压力低于正常使用情况下的数值，但漏液传感器未报警，也可能有漏液的情况，需排查。
三、色谱柱
1）色谱柱不能碰撞、弯曲或强烈震动。
2）新柱子拿到手后先看产品说明书，了解色谱柱使用时的注意事项，保存溶液，对新柱子活化方法等。
3）每次用完后，需使用适当的溶剂清洗保存。
4）分析的物质较脏时，样品必须经过微孔滤膜过滤才能上机，必要时接保护柱。
5）正相色谱柱和反相色谱柱在切换使用时，先用异丙醇对系统进行充分清洗后再接入色谱柱进行实验。
四、检测器
1、故障表现：
停泵进行基线监视，基线噪音大，基线漂移严重，检测器自校无法通过。
原因：流通池污染，需要清洗流通池。
对策：一般可以选择甲醇-异丙醇-甲醇方式在线清洗。
2、故障表现：
信号较好或无信号输出；基线噪声大，基线强烈漂移。
原因及对策：
灯能量不足，更换新的灯；灯预热不足，系统未平衡，需延长预热时间。
使用注意事项：
1）氘灯关一次会损失寿命，不要频繁开关。
2）灯打开至少20min以上才能进行样品分析。
3）关仪器，先关灯，关灯5min后，再关仪器电源。
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