内核膜蛋白MAN1抗体免疫荧光技术的实验步骤
内核膜蛋白man1抗体免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/l，ph7.4的pbs于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/l，ph7.4的pbs冲洗后，再按顺序过0.01mol/l，ph7.4的pbs三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
生物磁珠：硅基磁珠
生物磁珠：环氧基磁珠
生物磁珠：羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量单链dna定量试剂盒核酸电泳套装
一站式dna非变性page电泳套装
一站式dna尿素-page电泳套装
一站式mirna尿素-page电泳套装
一站式rna电泳套装
核酸电泳液
50×tae电泳液（2500 ml)
rna电泳液，10×（100 ml）
rna电泳液，10×（250 ml）
tbe running buffer（tbe电泳液，10×）
超快核酸电泳液（干粉）（20 l）
超快核酸电泳液（干粉）（50 l）
核酸电泳液：50×tae电泳液（250 ml)
碱性胶电泳液
天恩泽超级电泳液
天恩泽超级电泳液（含染料）（见关联产品）
核酸上样液
dna非变性page上样液（1.5 ml）
dna非变性page上样液（10 ml）
dna碱性胶上样液（1.5 ml）
dna碱性胶上样液（10 ml)
dna尿素-page上样液（1.5 ml）
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1.滴加0.01mol/l，ph7.4的pbs于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/l，ph7.4的pbs冲洗后，再按顺序过0.01mol/l，ph7.4的pbs三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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