简介
sievers®m9总有机碳(toc)分析仪和datapro2软件于2014年4月面世,取代了sievers 900 toc分析仪和随附的datapro900软件。m9分析仪和datapro2软件的各项性能都有大幅提高,数据管理和安全性能也得到加强,满足行业对数据可靠性的要求。
sievers 900和alcoa+
sievers 900和随附的datapro900软件满足21 cfr part 11合规要求,也符合ema规定的alcoa+数据可靠性原则。
fda(美国药监局)、mhra(英国药监局)、pic/s(国际药品监查合作计划)等机构经常引用alcoa+数据可靠性原则。虽然900分析仪和datapro900软件满足1997年3月发布的21 cfr part 11合规要求,但如今的监管环境有了变化。fda等监管机构于2016年开始发布新的指导文件,对数据可靠性原则作出新解释。
新的指导文件包括
data integrity and compliance with cgmp, guidance for industry(cgmp 数据可靠性和合规性,行业指南),fda,2018年12月
good practices for data management and integrity in regulated gmp/gdp environments(在监管的 gmp/gdp 环境中实施数据管理和可靠性的良好规范),pic/s,2016年8月
questions and answers: good manufacturing practice: data integrity(问题解答:良好生产规范:数据可靠性),ema,2016年8月
gxp 数据可靠性定义和行业指南(gxp data integrity definitions and guidance for industry),mhra,2016年7月
上述文件可能被您的生产部门用作合规指南,或对您的内部运营有所影响。
sievers m9分析仪满足数据可靠性的新要求
新的指导文件提出了新的要求和预期,而这些要求和预期是在sievers 900分析仪和datapro900软件停产两年之后提出来的。我们无法更新停产的分析仪和软件来支持新规则,但sievers m9分析仪datapro2软件能够充分满足当前市场和监管机构的预期要求。
以下表格列出了已停产的sievers 900/datapro900和当前的m9/datapro2之间的主要差别。此表并非全面性的分析,只是概述了m9如何在数据的管理、安全、可靠性方面为用户提供更好的合规解决方案。请参考表中的工作原理,在制定您的合规策略时,用m9来实施更严格的数据可靠性标准。
比较sievers m9和900的数据可靠性工作原理
结论
随着数据可靠性的规则和概念不断发展和演变,sievers不断推陈出新,使产品能够满足甚至超过当前的合规要求。
但sievers不再更新已停产的产品。如果您想了解 m9 toc分析仪和datapro2软件如何能够帮助您满足新的数据可靠性合规要求,请联系您所在地sievers代表。
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