石蜡切片苏木素伊红染色试剂盒说明书
主要用途
石蜡切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡处理，进而使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察存档中的石蜡包埋的组织切片中组织细胞结构的而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了harris和mayer方法。适用于各种石蜡包埋组织切片，包括各种生理和病理组织切片，以及固着在福尔马林或非交联固着剂的组织。产品严格无菌，即到即用，使用方便，性能稳定，透明度好，着色清晰。
技术背景
作为细胞结构染色剂之一的苏木素（hematoxylin）和伊红（eosin）已被证明是病理组织切片良好的染色液之一。苏木素是染色细胞核的，而伊红染色细胞浆的。染色后细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色。染料渗透性强，染色透明度好，核浆对比鲜明，组织细胞结构清晰可辨。染色后可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色。
产品内容
脱蜡液（reagent a） 毫升
补水液a（reagent b） 毫升
补水液b（reagent c） 毫升
补水液c（reagent d） 毫升
补水液d（reagent e） 毫升
清理液（reagent f） 毫升
染色液a（reagent g） 毫升
染色液b（reagent h） 毫升
染色液c（reagent i） 毫升
染色液d（reagent j） 毫升
染色液e（reagent k） 毫升
染色液f（reagent l） 毫升
染色液g（reagent m） 毫升
染色液h（reagent n） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在室温下，染色液c（reagent i）和染色液e（reagent k）避免光照，试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖；有效保证6月
用户自备
小型染色缸：用于切片的染色操作
光学显微镜：用于组织细胞染色后观察分析
实验步骤
一、脱蜡处理
1．取出10片待测的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2．放进80℃烘箱，孵育30分钟
3．室温下静置15分钟
4．按下表依次放进小染色缸里孵育
染色缸
孵育时间
xx毫升脱蜡液（reagent a）
15分钟
xx毫升脱蜡液（reagent a）
15分钟
xx毫升脱蜡液（reagent a）
15分钟
xx毫升补水液a（reagent b）
3分钟
xx毫升补水液b（reagent c）
3分钟
xx毫升补水液c（reagent d）
3分钟
xx毫升补水液d（reagent e）
3分钟
5．小心移去切片上的补水液d（reagent e）
6．小心加上xx微升清理液（reagent f）在切片上，铺满整个切片样品表面
7．室温下孵育5分钟
8．小心移去切片上的清理液（reagent f）
二、染色处理
1．准备16个能容纳20毫升染色液以及切片大小的染色缸
2．按下表顺序依次倒入xx毫升各种染色液到染色缸里
3．用镊子轻轻夹住切片边角，按下表依次放进小型染色缸里，在室温下按规定时间孵育（不要松开镊子）；在移到下一个染色缸前，将切片边缘放在吸水绵纸上少许时间，吸去染色液，然后放进下一个新的染色缸里孵育。
4．晾干后，在光学显微镜下观察：细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色，组织细胞结构清晰可辨。
5．可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色。
注意事项
1．本产品为50次操作
2．在整个操作过程中须戴手套
3．试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖
4．石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，否则造成样品支离破碎
5．所有操作在室温下进行
6．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干。空气中晾干状态为没有水滴，呈湿润状态，可见反光
7．试剂可以重复使用
8．组织细胞染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
9．染色后切片可以放进载玻片盒里长久保存
10．本公司提供系列细胞染色试剂产品
质量标准
1．本产品经鉴定性能稳定
2．本产品经鉴定透明度好
3．本产品经鉴定着色清晰
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作为细胞结构染色剂之一的苏木素（hematoxylin）和伊红（eosin）已被证明是病理组织切片良好的染色液之一。苏木素是染色细胞核的，而伊红染色细胞浆的。染色后细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色。染料渗透性强，染色透明度好，核浆对比鲜明，组织细胞结构清晰可辨。染色后可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色。
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补水液a（reagent b） 毫升
补水液b（reagent c） 毫升
补水液c（reagent d） 毫升
补水液d（reagent e） 毫升
清理液（reagent f） 毫升
染色液a（reagent g） 毫升
染色液b（reagent h） 毫升
染色液c（reagent i） 毫升
染色液d（reagent j） 毫升
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保存方式
保存在室温下，染色液c（reagent i）和染色液e（reagent k）避免光照，试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖；有效保证6月
用户自备
小型染色缸：用于切片的染色操作
光学显微镜：用于组织细胞染色后观察分析
实验步骤
一、脱蜡处理
1．取出10片待测的石蜡包埋的组织切片（注意：石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，此步很重要）
2．放进80℃烘箱，孵育30分钟
3．室温下静置15分钟
4．按下表依次放进小染色缸里孵育
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孵育时间
xx毫升脱蜡液（reagent a）
15分钟
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15分钟
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15分钟
xx毫升补水液a（reagent b）
3分钟
xx毫升补水液b（reagent c）
3分钟
xx毫升补水液c（reagent d）
3分钟
xx毫升补水液d（reagent e）
3分钟
5．小心移去切片上的补水液d（reagent e）
6．小心加上xx微升清理液（reagent f）在切片上，铺满整个切片样品表面
7．室温下孵育5分钟
8．小心移去切片上的清理液（reagent f）
二、染色处理
1．准备16个能容纳20毫升染色液以及切片大小的染色缸
2．按下表顺序依次倒入xx毫升各种染色液到染色缸里
3．用镊子轻轻夹住切片边角，按下表依次放进小型染色缸里，在室温下按规定时间孵育（不要松开镊子）；在移到下一个染色缸前，将切片边缘放在吸水绵纸上少许时间，吸去染色液，然后放进下一个新的染色缸里孵育。
4．晾干后，在光学显微镜下观察：细胞核呈现蓝色，细胞浆则呈现粉红色或红色，组织细胞结构清晰可辨。
5．可以进行后续免疫荧光染色或其它染料的染色。
注意事项
1．本产品为50次操作
2．在整个操作过程中须戴手套
3．试剂具有挥发性，注意密闭瓶盖
4．石蜡包埋前，组织切片须用10％甲醛4℃条件下，固定16小时，否则造成样品支离破碎
5．所有操作在室温下进行
6．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干。空气中晾干状态为没有水滴，呈湿润状态，可见反光
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