PD-1（BE0101）体内阻断PD-L1, IF, FC, WB
pd-1抑制剂和传统化疗、小分子靶向治疗相比，各自的优势和局限：
pd-1抑制剂免疫治疗与化疗、小分子靶向治疗是患者及医生同行经常讨论的一个热门话题。当前我们应用的阻断pd-1的免疫检查点抑制剂方法，实际上以解放免疫t细胞，来抵抗肿瘤，在于激发自身的免疫潜能。然而pd-1抑制剂仅对部分患者有效，但它一旦起效，疗效可能持续很长时间。不过也有可能矫枉过正，攻击自身的正常组织。
化学治疗为一种抗增殖治疗，主要杀伤生长活跃的组织细胞，选择性相对较差。因此在杀灭肿瘤细胞同时有可能会杀灭正常组织细胞。
小分子靶向治疗则是改变了化疗的缺点，为一种选择性杀伤，类似于生物学导丨弹，对于有靶点的患者进行精准治疗，这些靶点都是存在于正常组织，有些靶点甚至先天存在。因此，靶向治疗毒性可能小于化疗，但靶向治疗造成的毒性也不能忽视。
这三种治疗方法各有优缺点。相对来讲，免疫治疗与靶向治疗副作用，一般小于化学治疗副作用。
pd-1抑制剂和靶向治疗、传统化疗的联合治疗：
要真正实现治愈肿瘤的目标，当务之急是提高pd-1抑制剂的有效率。所有研究者们都在对这个目标不断奋进。随着研究的深入，免疫联合治疗展现了非常优越的有效性，通过特定的组合，部分肿瘤的控制率达到较好的效果。
举例来说：2017年6月份召开的美国asco年会，pd-1抑制剂keytruda联合化疗一线用于胃癌的临床数据，令人印象深刻。胃癌：有效率60%，控制率92%。e7080，又叫乐伐替尼，是一个多靶点的抑制剂。在2017年的欧洲肿瘤学协会年会（esmo）上， 公布了pd-1抗体keytruda联合e7080针对肾癌的临床数据，一线使用有效率高达83%。
艾美捷bioxcell在体内抗体这一块非常擅长，可以提供多种不同的抗小鼠pd-l1抗体克隆：10f.9g2、10f.2h11和368a.4h1，这三种抗体都可通过在体内与pd-l1结合，从而阻断pd-l1。
①pd-l1#be0101：
名称anti-mouse pd-l1
克隆号10f.9g2
亚型rat igg2b,κ
应用体内阻断pd-l1, if, ihc(frozen), fc, wb
免疫原小鼠cd274
纯度>95%
同型对照be0090
专用稀释液ip0065
②pd-l1体内抗体#be0361：
名称anti-mouse pd-l1
克隆号10f.2h11
亚型rat igg2b,κ
应用体内阻断pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用,体外阻断pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用，elisa，fc
免疫原cho细胞表达的pd-l1
纯度>95%
同型对照be0090
专用稀释液ip0070
③pd-l1体内抗体#be0383：
名称anti-mouse/human/rat pd-l1
克隆号368a.4h1
亚型mouse igg1,κ
应用体内阻断pd-l1,体外阻断pd-l1, fc
免疫原人pd-l1-fc融合蛋白
纯度>95%
同型对照be0083
专用稀释液ip0070
以上，就是有关pd-l1体内抗体（be0101）的相关研究。
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pd-1抑制剂免疫治疗与化疗、小分子靶向治疗是患者及医生同行经常讨论的一个热门话题。当前我们应用的阻断pd-1的免疫检查点抑制剂方法，实际上以解放免疫t细胞，来抵抗肿瘤，在于激发自身的免疫潜能。然而pd-1抑制剂仅对部分患者有效，但它一旦起效，疗效可能持续很长时间。不过也有可能矫枉过正，攻击自身的正常组织。
化学治疗为一种抗增殖治疗，主要杀伤生长活跃的组织细胞，选择性相对较差。因此在杀灭肿瘤细胞同时有可能会杀灭正常组织细胞。
小分子靶向治疗则是改变了化疗的缺点，为一种选择性杀伤，类似于生物学导丨弹，对于有靶点的患者进行精准治疗，这些靶点都是存在于正常组织，有些靶点甚至先天存在。因此，靶向治疗毒性可能小于化疗，但靶向治疗造成的毒性也不能忽视。
这三种治疗方法各有优缺点。相对来讲，免疫治疗与靶向治疗副作用，一般小于化学治疗副作用。
pd-1抑制剂和靶向治疗、传统化疗的联合治疗：
要真正实现治愈肿瘤的目标，当务之急是提高pd-1抑制剂的有效率。所有研究者们都在对这个目标不断奋进。随着研究的深入，免疫联合治疗展现了非常优越的有效性，通过特定的组合，部分肿瘤的控制率达到较好的效果。
举例来说：2017年6月份召开的美国asco年会，pd-1抑制剂keytruda联合化疗一线用于胃癌的临床数据，令人印象深刻。胃癌：有效率60%，控制率92%。e7080，又叫乐伐替尼，是一个多靶点的抑制剂。在2017年的欧洲肿瘤学协会年会（esmo）上， 公布了pd-1抗体keytruda联合e7080针对肾癌的临床数据，一线使用有效率高达83%。
艾美捷bioxcell在体内抗体这一块非常擅长，可以提供多种不同的抗小鼠pd-l1抗体克隆：10f.9g2、10f.2h11和368a.4h1，这三种抗体都可通过在体内与pd-l1结合，从而阻断pd-l1。
①pd-l1#be0101：
名称anti-mouse pd-l1
克隆号10f.9g2
亚型rat igg2b,κ
应用体内阻断pd-l1, if, ihc(frozen), fc, wb
免疫原小鼠cd274
纯度>95%
同型对照be0090
专用稀释液ip0065
②pd-l1体内抗体#be0361：
名称anti-mouse pd-l1
克隆号10f.2h11
亚型rat igg2b,κ
应用体内阻断pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用,体外阻断pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用，elisa，fc
免疫原cho细胞表达的pd-l1
纯度>95%
同型对照be0090
专用稀释液ip0070
③pd-l1体内抗体#be0383：
名称anti-mouse/human/rat pd-l1
克隆号368a.4h1
亚型mouse igg1,κ
应用体内阻断pd-l1,体外阻断pd-l1, fc
免疫原人pd-l1-fc融合蛋白
纯度>95%
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