信帆生物教您如果正确解决ELISA实验中遇到的问题
信帆生物教您如何高效解决elisa实验中遇到的问题
信帆生物提供高灵敏度，特异性好，即用型的elisa试剂盒，长期与全国各大高校合作，引用文献上千篇。
elisa试剂盒包含预包被酶标板、检测抗体、链酶亲和素标记的hrp、标准品、tmb显色液、终止液、洗液、封板膜、检测缓冲液等10个成分。
elisa 常见问题及解决办法：
1. elisa 试剂盒可以检测哪些类型的标本？
我们的大多数 elisa 试剂盒均适用于血清，血浆，细胞培养上清液和其它体液。在产品说明书和我们的目录上您会看到具体的适用范围。
2. 样本为什么需要稀释？
1）在一些测试中，样本的读数高于标准曲线，为了得到更加准确的结果，需使分析物的含量在测定范围内，因此需要稀释；
2）以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。
加样注意事项：
取出已恢复至室温的酶标板，加入300微升洗液，以洗去包被抗体保护剂，使包被抗体处于最佳活性状态，静置浸泡30秒。洗板结束后，立即使用酶标板，不要让酶标板干燥。
排版布局h1、h2孔为空白孔，a1、a1至g1、g2为标准曲线的s1至s7孔，每孔加入50微升的assay buffer，根据排版，每孔加入50微升标准品和样本，加样时，垂直悬空加入液体，加完后枪头轻轻碰液面（建议标准品，样本都做复孔），最后每孔加入50微升检测抗体，加完后用封板膜小心封好酶标板，为让抗原抗体充分接触。
洗涤注意事项：
洗涤在elisa过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。elsia就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在elisa 操作中，洗涤是主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。
信帆生物教您如果正确解决elisa实验中遇到的问题
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1）在一些测试中，样本的读数高于标准曲线，为了得到更加准确的结果，需使分析物的含量在测定范围内，因此需要稀释；
2）以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。
加样注意事项：
取出已恢复至室温的酶标板，加入300微升洗液，以洗去包被抗体保护剂，使包被抗体处于最佳活性状态，静置浸泡30秒。洗板结束后，立即使用酶标板，不要让酶标板干燥。
排版布局h1、h2孔为空白孔，a1、a1至g1、g2为标准曲线的s1至s7孔，每孔加入50微升的assay buffer，根据排版，每孔加入50微升标准品和样本，加样时，垂直悬空加入液体，加完后枪头轻轻碰液面（建议标准品，样本都做复孔），最后每孔加入50微升检测抗体，加完后用封板膜小心封好酶标板，为让抗原抗体充分接触。
洗涤注意事项：
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