红外分光光度计的应用方向
红外分光光度计--上海长肯试验设备有限公司
首先，什么是红外分光光度计呢？红外分光光度计是一种化验室常用的分析仪器，常用于物理学、化学、医学、药物学等进行科研或供化学工业、食品工业、制药工业、环境保护等部门作精密分析。红外分光光度计的基本原理是将由光源发出的光，平均分成能量相等且对称的两束光，其中一束为样品光通过样品，另外一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入a/d转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
红外分光光度计--上海长肯试验设备有限公司
以下将为大家详细介绍红外分光光度计的应用方向。
一、红外分光光度计的主要部件
按结构和工作原理分类，可将红外吸收光谱仪分为：傅立叶变换红外吸收光谱仪（ftir）和光栅型红外吸收光谱仪（色散型）。主要部件有检测器、光源、吸收池、单色器、记录装置等。
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二、红外分光光度计在有机分析方面的应用
1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。
(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。
(2)二分子醛缩合醇酮，应为（i)式。若（i)式r换成吡啶基，则化学性质和（i)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（ii)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。
2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体
(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故c=c双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的c=c在较高频率。
(2)同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm(-1)区内可看到苯环取代位置不同的同分体。如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm(-1)，间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强，它的c=c双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小，并且600cm(-1)谱带消失。
又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm(-1)出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带，则为叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同c2h6o,乙醇有羟基吸收带在3500cm(-1),c-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸收。它的强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。
3.化学反应的检查
一个化学反应是否已进行*，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。
例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm(-1)应在产物中出现才反应进行*。
4.未知物剖析
可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。
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关键词：分光光度计 试验设备 光谱仪
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以下将为大家详细介绍红外分光光度计的应用方向。
一、红外分光光度计的主要部件
按结构和工作原理分类，可将红外吸收光谱仪分为：傅立叶变换红外吸收光谱仪（ftir）和光栅型红外吸收光谱仪（色散型）。主要部件有检测器、光源、吸收池、单色器、记录装置等。
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二、红外分光光度计在有机分析方面的应用
1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。
(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。
(2)二分子醛缩合醇酮，应为（i)式。若（i)式r换成吡啶基，则化学性质和（i)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（ii)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。
2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体
(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故c=c双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的c=c在较高频率。
(2)同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm(-1)区内可看到苯环取代位置不同的同分体。如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm(-1)，间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强，它的c=c双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小，并且600cm(-1)谱带消失。
又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm(-1)出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带，则为叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同c2h6o,乙醇有羟基吸收带在3500cm(-1),c-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸收。它的强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。
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4.未知物剖析
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