上海纪宁为您分解：试剂盒的参考标准您知吗？
我公司的技术专员表示对elisa试剂盒的参考标准熟知以下7项就够了：
一、标准曲线
1.定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和ic50范围。
2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。
二、检测限和定量限
1.检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。
2.定量限：应大于标准曲线中zui低浓度点，对于定量方法，应对该浓度样品至少测定6次进行验证，而不能通过外延法推断。
三、临界值（cut-off值）的确定
对于有残留*的药物，检测方法的临界值为20份添加mrl浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍标准差，即95%置信限处，对于禁用药物，检测方法的临界值为定量限，该值应达到*的指标。
四、精密度和准确度
对于有残留*的药物，添加浓度为mrl及mrl上下各一个浓度；对于禁用药物，添加浓度为定量限和2倍定量限，每个添加浓度至少测定5个平行样，并至少进行3批实验（不同检测日期，不同标准曲线，不同批次试剂盒）。
1.准确度：回收率范围大于40%或符合相应检测标准的要求。
2.精密度：以变异系数表示。
批内变异系数：每批平行样之间的变异系数小于或等于25%，对于禁用药物小于或等于30%.
批间变异系数：所有样品之间的变异系数值小于或等于30%，对于禁用药物小于或等于40%.
定性方法：阴性和阳性样品各测定不少于50份，确定假阳性率和假阴性率。
五、交叉反应
试剂盒与待检药物类似物、代谢物或共同存在的药物测定交叉反应率。
六、保存期
保存期通过保存条件的稳定性试验结果确定。
七、复核试验
1.定量方法：检测限、ic50以及至少两个添加浓度的准确度和精密度，并与理化方法（或与具代表性进口试剂盒）比较。
2.定性方法：检测限、假阳性率和假阴性率。
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2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。
二、检测限和定量限
1.检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。
2.定量限：应大于标准曲线中zui低浓度点，对于定量方法，应对该浓度样品至少测定6次进行验证，而不能通过外延法推断。
三、临界值（cut-off值）的确定
对于有残留*的药物，检测方法的临界值为20份添加mrl浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍标准差，即95%置信限处，对于禁用药物，检测方法的临界值为定量限，该值应达到*的指标。
四、精密度和准确度
对于有残留*的药物，添加浓度为mrl及mrl上下各一个浓度；对于禁用药物，添加浓度为定量限和2倍定量限，每个添加浓度至少测定5个平行样，并至少进行3批实验（不同检测日期，不同标准曲线，不同批次试剂盒）。
1.准确度：回收率范围大于40%或符合相应检测标准的要求。
2.精密度：以变异系数表示。
批内变异系数：每批平行样之间的变异系数小于或等于25%，对于禁用药物小于或等于30%.
批间变异系数：所有样品之间的变异系数值小于或等于30%，对于禁用药物小于或等于40%.
定性方法：阴性和阳性样品各测定不少于50份，确定假阳性率和假阴性率。
五、交叉反应
试剂盒与待检药物类似物、代谢物或共同存在的药物测定交叉反应率。
六、保存期
保存期通过保存条件的稳定性试验结果确定。
七、复核试验
1.定量方法：检测限、ic50以及至少两个添加浓度的准确度和精密度，并与理化方法（或与具代表性进口试剂盒）比较。
2.定性方法：检测限、假阳性率和假阴性率。
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