紫外分光光度法测定*钾片的溶出度

血栓性疾病是一种常见病,常表现为心肌梗死、缺血性脑梗死、静脉血栓栓塞等。每年每1000人中有1-3人发生不同形式的血栓性疾病。其是造成老年人死亡的首要原因之一,严重威胁着人类健康。*钾系*钠的同系物,该品已于20世纪60年代在日本批准上市,剂型为片剂,规格为每片0.5、1.5mg,临床主要用于治疗静脉栓塞、肺栓塞、心肌梗死、脑梗塞,具有起效迅速、疗效确切和用药安全、方便等优点。为有效控制药品质量,包装临床用药的安全、有效,我们对研制的*钾片进行了体外溶出度试验研究。结果表明,本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。
仪器准备
uv1700系列 紫外可见分光光度计uv1700pc uv visible spectrophotometer
简介 :本产品采用全新设计的比例监测双光束学系统,具有优良的光学性能,使用方便,是实验室分析*的基本仪器之一。
应用领域:各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,应用范围包括市政和工业废水、饮用水、加工过程用水、地表水、冷却水和锅炉补给水等。
供试品溶液及空白辅料溶液的制备:
精密称取*钾片细粉适量(约相当于*钾20mg),置于100ml容量瓶中,加入0.1mol.l盐酸适量,振摇使其溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取连续滤液1ml,置于10ml容量瓶中,再用0.1mol.l盐酸稀释至刻度,摇匀,即得。取不含*钾的空白辅料约0.4g,同法配制成空白辅料溶液
测定结果:

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