耐*金葡菌显色培养基
耐*金葡菌显色培养基
hicrome meresa hiveg agar base
货号
品名
规格
价格
mv1674
耐*金葡菌显色培养基
hicrome meresa hiveg agar base（需如下添加剂）
100g
500g
询价
fd229
meresa selective supplement（*）
5管
询价
fd259
cefoxitin supplement
5管
询价
原理
*是侵袭性致病菌，能导致人体几乎任何组织或器官的疾病，特别是对于免疫力不高的人群（1）。葡萄球菌的早期感染采用*治疗。但随着时间的发展，一些耐药的金葡菌出现。*是下一代可采用的抗生素。尽管*对治疗大部分葡萄球菌感染有效，但仍有一些葡萄球菌菌株发展出对*的耐药性，因而被称为耐*的*，简称mrsa（2）。那些有皮肤伤口破损、留置导管和烧伤患者，具有容易发展为mrsa感染的风险（3）。在和mrsa感染者接触后保持个人卫生，可*地阻断mrsa感染的传播（2）。
培养基中的hiveg水解物、酵母粉和hiveg提取物提供必要的氮源、碳源和*族营养。mrsa特异性裂解培养基中的显色混合剂，呈蓝绿色菌落。丙酮酸钠促进葡萄球菌生长。氯化钠维持培养基渗透压平衡。高浓度的氯化钠同时抑制伴随的其他菌群。选择性添加剂（*和*）抑制对*敏感的金葡菌和其他伴随菌群。
该产品用hiveg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效*一致，且
（1）批间差异更小
（2）增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少
（3）避免疯牛病（bse / tse）、口蹄疫等相关动物病毒的风险
（4）对实验人员及实验环境更安全
此产品*无动物源成份
用途
分离和选择性鉴定耐*的*（mrsa）
培养基组成
成分
g/l
hiveg的水解物
3.000
酵母粉
2.500
hiveg提取物
2.500
氯化钠
40.000
丙酮酸钠
5.000
显色混合剂
5.300
琼脂
15.000
终ph（25°c）7.0±0.2
配制
41.65 g重悬于 500 ml蒸馏水。加热至沸腾使*溶解。高压灭菌15磅(121°c) 15分钟。冷却至45-50°c. 无菌加入1管复溶的*（货号fd229)和1管复溶的*(货号fd259)以增加选择性。混匀并倾注平板。
培养反应
加入添加剂后培养35-37°c 18-48小时，结果如下：
菌株（atcc）
未加添加剂时的生长
接种量（cfu）
回收率
菌落颜色
加入添加剂后的生长
回收率
表皮葡萄球菌（atcc 12228）
抑制
≥103
0%
抑制
0%
*（atcc 6538）
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
抑制
0%
*mrsa（atcc 43300）
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
旺盛
≥50%
*atcc 25923
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
抑制
0%
大肠杆菌atcc 25922
贫瘠-好
50-100
30-40%
紫色
抑制
0%
粪肠球菌atcc 29212
不长-贫瘠
50-100
≤10%
浅绿色
抑制
0%
木糖葡萄球菌atcc 29971
旺盛
50-100
≥50%
金属蓝
抑制
0%
参考文献
1.dworkin m et. al 2006. the prokaryotes (a handbook on the biology of bacteria) 3rd ed, vol. 2, page 345.
2.methicillin resistant staphylococcus aureus copyrightã1997-2005 canadian centre for occupational health and safety, sept 19th, 2005.
3.dr. alan johnson, methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) infection. the support group for msra sufferers and dependents, aug 1st , 2005
产品引用文献
1.al‐zaidi,j.r.anda.a.al‐sulami,comparisonofchromogenicagarmediumanddiffusiondisktestfordetectionofhospitalacquiredmethicillinresistantstaphylococcusaureus(ha‐mrsa)frompatientsandhospitalenvironmentinnasiriyahcity,iraq.africanjournalofmicrobiologyresearch,2013.7(19):p.1888‐1895.
2.dubey,d.,etal.,surveillanceofinfectionstatusofdrugresistantstaphylococcusaureusinanindianteachinghospital.asianpacificjournaloftropicaldisease,2013.3(2):p.133‐142.
3.dubey,d.,etal.,areportoninfectiondynamicsofinducibleclindamycinresistanceof staphylococcusaureusisolatedfromateachinghospitalinindia.asianpacificjournaloftropicalbiomedicine,2013.3(2):p.148‐153.
4.oberoi,l.,r.kaur,anda.aggarwal,prevalenceandantimicrobialsusceptibilitypatternofmethicillin‐resistantstaphylococcusaureus(mrsa)inaruraltertiarycarehospitalinnorthindia.surgery.21.
5.sharma,s.anda.mall,theprevalence,antibiogramandcharacterisationofmethicillinresistantstaphylococcusaureusamongthepatientsfromthedoonvalleyhospitals.africanjournalofmicrobiologyresearch,2011.5(21):p.3446‐3451.
6.singh,v.,etal.,staphylococcusaureuscausingwoundinfection.
7.jawad r. al-zaidi. methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) nasal carriage among health care workers in intensive care units. medical journal of babylon[j]. 2014,11 (3): 749-757 .
8.poongodi lakshmi santhanakumarasamy, susitha thankian. comparison of phenotypic and molecular methods in the detection of methicillin resistant staphylococcus and its implications. journal of the scientific society[j]. 2015,(42): 166-169.
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货号
品名
规格
价格
mv1674
耐*金葡菌显色培养基
hicrome meresa hiveg agar base（需如下添加剂）
100g
500g
询价
fd229
meresa selective supplement（*）
5管
询价
fd259
cefoxitin supplement
5管
询价
原理
*是侵袭性致病菌，能导致人体几乎任何组织或器官的疾病，特别是对于免疫力不高的人群（1）。葡萄球菌的早期感染采用*治疗。但随着时间的发展，一些耐药的金葡菌出现。*是下一代可采用的抗生素。尽管*对治疗大部分葡萄球菌感染有效，但仍有一些葡萄球菌菌株发展出对*的耐药性，因而被称为耐*的*，简称mrsa（2）。那些有皮肤伤口破损、留置导管和烧伤患者，具有容易发展为mrsa感染的风险（3）。在和mrsa感染者接触后保持个人卫生，可*地阻断mrsa感染的传播（2）。
培养基中的hiveg水解物、酵母粉和hiveg提取物提供必要的氮源、碳源和*族营养。mrsa特异性裂解培养基中的显色混合剂，呈蓝绿色菌落。丙酮酸钠促进葡萄球菌生长。氯化钠维持培养基渗透压平衡。高浓度的氯化钠同时抑制伴随的其他菌群。选择性添加剂（*和*）抑制对*敏感的金葡菌和其他伴随菌群。
该产品用hiveg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效*一致，且
（1）批间差异更小
（2）增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少
（3）避免疯牛病（bse / tse）、口蹄疫等相关动物病毒的风险
（4）对实验人员及实验环境更安全
此产品*无动物源成份
用途
分离和选择性鉴定耐*的*（mrsa）
培养基组成
成分
g/l
hiveg的水解物
3.000
酵母粉
2.500
hiveg提取物
2.500
氯化钠
40.000
丙酮酸钠
5.000
显色混合剂
5.300
琼脂
15.000
终ph（25°c）7.0±0.2
配制
41.65 g重悬于 500 ml蒸馏水。加热至沸腾使*溶解。高压灭菌15磅(121°c) 15分钟。冷却至45-50°c. 无菌加入1管复溶的*（货号fd229)和1管复溶的*(货号fd259)以增加选择性。混匀并倾注平板。
培养反应
加入添加剂后培养35-37°c 18-48小时，结果如下：
菌株（atcc）
未加添加剂时的生长
接种量（cfu）
回收率
菌落颜色
加入添加剂后的生长
回收率
表皮葡萄球菌（atcc 12228）
抑制
≥103
0%
抑制
0%
*（atcc 6538）
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
抑制
0%
*mrsa（atcc 43300）
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
旺盛
≥50%
*atcc 25923
旺盛
50-100
≥50%
蓝绿色
抑制
0%
大肠杆菌atcc 25922
贫瘠-好
50-100
30-40%
紫色
抑制
0%
粪肠球菌atcc 29212
不长-贫瘠
50-100
≤10%
浅绿色
抑制
0%
木糖葡萄球菌atcc 29971
旺盛
50-100
≥50%
金属蓝
抑制
0%
参考文献
1.dworkin m et. al 2006. the prokaryotes (a handbook on the biology of bacteria) 3rd ed, vol. 2, page 345.
2.methicillin resistant staphylococcus aureus copyrightã1997-2005 canadian centre for occupational health and safety, sept 19th, 2005.
3.dr. alan johnson, methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) infection. the support group for msra sufferers and dependents, aug 1st , 2005
产品引用文献
1.al‐zaidi,j.r.anda.a.al‐sulami,comparisonofchromogenicagarmediumanddiffusiondisktestfordetectionofhospitalacquiredmethicillinresistantstaphylococcusaureus(ha‐mrsa)frompatientsandhospitalenvironmentinnasiriyahcity,iraq.africanjournalofmicrobiologyresearch,2013.7(19):p.1888‐1895.
2.dubey,d.,etal.,surveillanceofinfectionstatusofdrugresistantstaphylococcusaureusinanindianteachinghospital.asianpacificjournaloftropicaldisease,2013.3(2):p.133‐142.
3.dubey,d.,etal.,areportoninfectiondynamicsofinducibleclindamycinresistanceof staphylococcusaureusisolatedfromateachinghospitalinindia.asianpacificjournaloftropicalbiomedicine,2013.3(2):p.148‐153.
4.oberoi,l.,r.kaur,anda.aggarwal,prevalenceandantimicrobialsusceptibilitypatternofmethicillin‐resistantstaphylococcusaureus(mrsa)inaruraltertiarycarehospitalinnorthindia.surgery.21.
5.sharma,s.anda.mall,theprevalence,antibiogramandcharacterisationofmethicillinresistantstaphylococcusaureusamongthepatientsfromthedoonvalleyhospitals.africanjournalofmicrobiologyresearch,2011.5(21):p.3446‐3451.
6.singh,v.,etal.,staphylococcusaureuscausingwoundinfection.
7.jawad r. al-zaidi. methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) nasal carriage among health care workers in intensive care units. medical journal of babylon[j]. 2014,11 (3): 749-757 .
8.poongodi lakshmi santhanakumarasamy, susitha thankian. comparison of phenotypic and molecular methods in the detection of methicillin resistant staphylococcus and its implications. journal of the scientific society[j]. 2015,(42): 166-169.
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