在冠状动脉介入**和**洗脱支架广泛应用的今天,抗血小板**已经成为冠状动脉粥样硬化性****的基石。*作为一种新型噻吩吡啶类**,能选择性地、不可逆地抑制二磷酸腺苷(adp)介导的血小板聚集,同时阻断激活后的级联放大效应,起效迅速,安全性高。
在commit研究中,*与*联用组与*单用组对比,使st抬高心肌梗死患者的30天死亡的相对危险性下降7%,死亡,再梗或脑卒中相对危险性下降9%,却并未显著增加主要出血事件和颅内出血风险[1]。cure研究[2,3]中,*与*联用组与*单用组对比,使不稳定心绞痛以及非q波心梗患者的死亡和心梗的相对风险降低77%,但并未显著增加致死性出血事件的发生。pci—cure研究入选2658例非st段抬高的急性冠脉综合症病人,结果显示,其死亡,心肌梗死以及急诊靶血管血运重建的相对危险性下降31%,且不明显增加主要出血风险,获益明显高于*单用组(p=0.002)[4]。credo研究[5]证实,在择期pci患者中,长期进行*联用*的双重抗血小板**策略使死亡、心肌梗死和脑卒中发生率下降26.9%,这不仅支持cure试验的发现,同时把长期联合应用*和*的适应症扩展到病情稳定和较高心血管事件风险的人群。clarity[6]研究表明,在急性st段抬高心肌梗塞患者溶栓后,*加*双重抗血小板**使冠状动脉闭塞,死亡或心梗危险性降低36%。每日75mg维持量,使30天临床事件发生率下降20%。对此类患者行介入**时,术后30天双重抗血小板**组,死亡,心梗,卒中的相对危险性下降46%。上述研究奠定了双重抗血小板**(*和*)在不稳定型心绞痛、st段抬高及非st段抬高心肌梗死中应用的基础,目前已经成为pci术后以及急性心肌梗死的标准化**方案。
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