一、需要了解自身仪器需求的用途,总体概括有4种:
1、自身产品品质检测,此时自己可以确定测试条件。
2、需要买仪器检测数据与客户方的数据对标。
3、需要买仪器检测数据与供应商的数据对标。
4、需要买仪器检测数据与第三方机构数据对标。
若购买仪器检测数据需要与其它单位对标时,一定要落实对方的仪器配置和测试条件,这样才能确保数据结果的一致性。
二、我国医药行业样品黏度主要是按照2020版药典来遵照的,其中要清楚0633黏度测定法和样品独立的测试条件要求,尤其是有些药用辅料已经明确过测试条件,这些也是我们专家科学家经过论证后形成的法规依据,我们需要遵照。如果自己医药样品还没有法规条件,那么就只能参照0633法自己研究测试条件了。
三、药典0633黏度测定法主要分为三种:
第一法平氏毛细管黏度计测定法 其中测试温度是20度,0.1精度,毛细管黏度计有11支可选。
第二法乌氏毛细管黏度计测定法 其中测试温度是25度,0.1精度,毛细管黏度计有6支可选。
第三法旋转黏度计测定法 测试条件可以自定义,一般采用20度或者25度。
其中一法和二法统称为毛细管粘度计法,值得注意的是其中仪器中恒温水浴装置玻璃缸要求是直径30cm高40cm以上。颀高公司提供的仪器方案包含了恒温水浴和粘度计等全套试验装置,也wan全符合2020版药典要求。实验结果是运动粘度,单位是mm2/s。
其中三法旋转黏度计测定法,值得注意的是一定要结合样品独立的测试法规要求。旋转粘度在不同仪器配置和测试条件下粘度结果是不同的。实验结果是动力粘度,单位是mpa.s或者cp。
四、最后说下药物黏度测定仪的种类,我们上海颀高仪器有手动和自动两种。如果您企业仪器购买预算足够,而且测试样品数量较多,建议选择自动型;如果仪器购买预算有限,测试样品数量也不多,建议选择手动型。
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