PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂)

pdtc (nf-κb抑制剂/抗氧化剂)
简介: pdtc的全称为ammonium pyrrolidinedithiocarbamate或pyrrolidinedithiocarbamic acid,ammonium salt,是一种可以通透细胞膜的nf-κb活化(nf-κb activation)抑制剂,可以在多种细胞中抑制nf-κb的激活。pdtc也是一种抗氧化剂(antioxidant),也是一种金属离子螯合剂(metal chelator),并且可以在酸性溶液中沉淀as,bi,cd,co,cu,fe,mn,ni,pb,sb,sn,v,zn等重金属。pdtc可以诱导大鼠平滑肌细胞发生凋亡,也可以抑制白血病细胞hl-60发生凋亡。
别名:吡咯烷二硫代甲酸铵盐; pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;1-pyrrolidinecarbodithioic acid, ammonium salt (1:1)
物理性状及指标:
外观:………………白色至黄色固体
溶解性:……………可溶于水(1mg/ml),100mm 溶于dmso。
含量:………………>99%
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥;配制成母液后-20℃可保存3个月。
运输条件:常温运输
生物活性
产品描述 ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (pdtc)是nf-κb的有效抑制剂,抑制iκb磷酸化、阻止nf-κb易位入核并减少下游细胞因子的表达。 靶点 nf-κb
体外研究 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(3-1000μm)预处理细胞剂量依赖性地减弱il-8的产生。 此外,吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(100μm)抑制il-8mrna的积累。 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制nf-κb的活化,因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制nf-κbdna结合和nf-κb依赖性转录活性。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制nf-κb会降低肠上皮细胞的il-8产生。
体内研究 dss+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组ii显示抑制肠长度缩短和dai评分降低。dss+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组的活化nf-κb水平、il-1β和tnf-α水平显著降低。这些发现表明,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵抑制nf-κb活性可以延迟炎症引起的粘膜组织缺损(糜烂或溃疡)的愈合,但它可以强烈抑制炎症细胞因子(il-1β和tnf-α)的表达,从而显著减轻结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵有助于治疗溃疡性结肠炎。
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品是选择性的 nf-κb 抑制剂,可用于相关领域的科研实验。
使用说明:
pdtc常见使用浓度范围为10-100μm。具体的最佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。

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