水分测定仪BSF-082聚醚多元醇中水分含量测定方法
再用滴管称量瓶或其他形式密封称量器具加入一滴水，水的质量（m1）由减量法称得（称准至0.1mg）。
乙二醇单甲醚：用5a分子筛脱水（500ml乙二醇单甲醚加入约50g分子筛，放置过夜）。
棕色玻璃贮瓶。
5a分子筛：使用前在500℃焙烧2h，于5a分子筛干燥器中冷却至室温。
无水甲醇。
卡尔·费休试剂应每天标定。
安装前玻璃器皿均应在130℃烘干，安装时应注意紧密，凡与外界相通之处，均应与硅胶干燥管相接。
仪器：
终点电测装置，见附录b。
滴定瓶。
配制：在1000ml干燥棕色磨口瓶中溶解133±1g碘于425±2ml无水吡啶中，摇匀。再加入425±2ml乙二醇单甲醚或无水甲醇，摇匀后在冰浴中冷至4℃以下。
自动滴定管：分度值为0.05ml。
存在于试样中的水分，与已知水当量的卡尔·费休试剂进行定量反应；
滴管称量瓶或其他形式的密封称量器具。
标定：
原理：
在滴定瓶中加入足量无水甲醇，以保证浸没铂电极，调节电磁搅拌器的搅拌速度，以不发生飞溅为度，用卡尔·费休试剂滴定至终点。
试剂：
当滴定至终点时，阴极去极化，电流突然增加至一值，并保持1min左右，即为滴定终点。
滴定终点的确定（“永停”法）
碘（gb 675）：于硫酸干燥器中干燥48h以上。
分析天平：感量0.1mg。
电磁搅拌器。
吡啶（gb 689）：用5a分子筛脱水（500ml 吡啶加入约50g分子筛，放置过夜）。
采用“永停”法确定终点。
卡尔·费休试剂的配制和标定
分析方法中，应使用分析纯试剂。
微安计。
卡尔·费休试剂：每毫升该试剂约相当于3mg水。
二氧化硫：钢瓶二氧化硫或用浓硫酸分解亚硫酸钠制得，均需经过干燥处理。二氧化硫发生装置见附录a。
缓缓通入二氧化硫，使其增重102~105g，盖紧瓶塞，摇匀，于暗处放置24h备用。使用前用同体积乙二醇单甲醚或无水甲醇稀释。
每毫升该试剂约相当于3mg水。仲裁分析时应使用乙二醇单甲醚配制与稀释。
铂电极。
在浸入溶液的两铂电极间加上适当的电压，因溶液中存在着水而使阴极极化，电极间无电流通过。
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卡尔·费休试剂应每天标定。
安装前玻璃器皿均应在130℃烘干，安装时应注意紧密，凡与外界相通之处，均应与硅胶干燥管相接。
仪器：
终点电测装置，见附录b。
滴定瓶。
配制：在1000ml干燥棕色磨口瓶中溶解133±1g碘于425±2ml无水吡啶中，摇匀。再加入425±2ml乙二醇单甲醚或无水甲醇，摇匀后在冰浴中冷至4℃以下。
自动滴定管：分度值为0.05ml。
存在于试样中的水分，与已知水当量的卡尔·费休试剂进行定量反应；
滴管称量瓶或其他形式的密封称量器具。
标定：
原理：
在滴定瓶中加入足量无水甲醇，以保证浸没铂电极，调节电磁搅拌器的搅拌速度，以不发生飞溅为度，用卡尔·费休试剂滴定至终点。
试剂：
当滴定至终点时，阴极去极化，电流突然增加至一值，并保持1min左右，即为滴定终点。
滴定终点的确定（“永停”法）
碘（gb 675）：于硫酸干燥器中干燥48h以上。
分析天平：感量0.1mg。
电磁搅拌器。
吡啶（gb 689）：用5a分子筛脱水（500ml 吡啶加入约50g分子筛，放置过夜）。
采用“永停”法确定终点。
卡尔·费休试剂的配制和标定
分析方法中，应使用分析纯试剂。
微安计。
卡尔·费休试剂：每毫升该试剂约相当于3mg水。
二氧化硫：钢瓶二氧化硫或用浓硫酸分解亚硫酸钠制得，均需经过干燥处理。二氧化硫发生装置见附录a。
缓缓通入二氧化硫，使其增重102~105g，盖紧瓶塞，摇匀，于暗处放置24h备用。使用前用同体积乙二醇单甲醚或无水甲醇稀释。
每毫升该试剂约相当于3mg水。仲裁分析时应使用乙二醇单甲醚配制与稀释。
铂电极。
在浸入溶液的两铂电极间加上适当的电压，因溶液中存在着水而使阴极极化，电极间无电流通过。
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