医药纯化水设备的使用及要求
纯化水设备是指制取各行业所需要的纯化水的水处理设备，主要以医用纯化水为主，以反渗透设备、edi技术等新工艺为核心技术。制取出来的纯化水一般用于医药、生物化学化工、医院等行业。
产水水质要求：符合中华人民共和国制药药典制药纯化水要求、内毒素≤0.25eu/ml、微生物≤10cfu/ml、电导率≤0.2us/cm(即电阻率≥5mω.cm)、无色无味澄清液体。
对纯化水的要求又再次细分成医用注射用水标准和医用纯化水标准，直接接触人体的全部按照注射用水的标准，非直接接触人体的按照医用纯化水的标准。
注射用水是在医用纯化水的基础上，再提高一个等级标准。在设备的制水工艺上，医用纯化水可以采用双级反渗透工艺，注射用水则必须采用蒸馏工艺，通常使用多效蒸馏器制水。注射用水多在医用纯化水的基础上制取，这样既能节约成本又能确保水质，通常在一个场所，既要用到医用纯化水，又要用到注射用水。
使用医用纯化水的场所
1.制备注射用水的水源;
2.非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料一次洗涤用水;
3.注射剂、无菌药品瓶子的初洗;
4.非无菌药品的配料;
5.非无菌药品原料精制。
使用注射用水的场所
1.无菌产品直接接触药品的包装材料一次精洗用水;
2.注射剂、无菌冲洗剂配料;
3.无菌原料药精制;
4.无菌原料药直接接触无菌原料的包装材料的洗涤用水。
医药用水，不单单是对水处理设备的要求，对现场管路也有严格的要求，只有管道设计合理了，才能有效避免细菌再次滋生，才能确保水质稳定合格。
纯化水宜采用回圈管路输送，管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
医药制水toc检测
在医药制水环节，相关行业标准验收时在意的就是toc的检测要求。
总有机碳toc=tc(总碳)-ic(无机碳)，在一定意义上说明的是对水污染的监控。各种有机污染物，微生物及细菌内毒素经过催化氧化后变成二氧化碳，进而改变水的电导，电导的数据又转换成总有机碳的量。如果总有机碳控制在一个较低的水平上，意味着水中有机物、微生物及细菌内毒素的污染处于较好的受控状态。
通过不同取水点的toc的检测，可以分析出水处理设备是滤芯该更换了还是管道该清洗了，在医院相关的水处理设备的检测中，也有检测toc的项目。
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1.制备注射用水的水源;
2.非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料一次洗涤用水;
3.注射剂、无菌药品瓶子的初洗;
4.非无菌药品的配料;
5.非无菌药品原料精制。
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4.无菌原料药直接接触无菌原料的包装材料的洗涤用水。
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