WSZ-10地埋式污水处理设备型号
wsz-10地埋式污水处理设备型号
设备优势：公司生产的设备都是采用新工艺、新技术，如：ao工艺、ab工艺、a2o工艺、mbr工艺、mbbr工艺、sbr工艺等，保证出水高于要求排放标准。
污水类目优势：公司处理污水种类涵盖生活污水、医疗污水、屠宰污水、洗涤污水、餐饮污水、塑料清洗污水、养殖污水、农村污水、电镀污水、食品污水及相类似的工业污水。
本产品由feng于2019.7.11发布
城市生活污水主要是指城市生活中的各种餐厨污水、垃圾、粪便、洗涤剂等各种污染水体形成的混合污水，氮、磷、硫等营养元素含量较高，微生物含量高，并且含原微生物[11,12].生活垃圾填埋场是城市生活垃圾、污水厂的处置污泥、电子废弃物、垃圾焚烧厂飞灰残渣等固体废弃物的主要*终堆放场所.垃圾渗滤液是伴随垃圾填埋场运营整个生命周期的“二次污染物”.生活垃圾渗滤液具有污染物成分复杂，污染物浓度高的特点，相较于城市生活污水，其高浓度的氨氮、有毒有害物质，重金属离子等特征形成了一个特殊环境，尤其是场龄大于5a的垃圾渗滤液可生化性差[13].受人类生产生活的影响，城市生活污水和垃圾渗滤液中含有抗生素残留以及抗生素抗性的微生物，被认为是环境抗生素抗性的一个重要存储库[14~16].
由于垃圾渗滤深度处理后产生了难以处理的浓缩液，垃圾渗滤液(包括浓缩液)往往被运送到城市生活污水处理厂进行合并处理[13,17].目前，城市生活污水处理过程中的抗生素抗性基因污染分布及演变有较多相关研究[18,19]，并且主要是针对磺胺类、四环素类等少数几种抗生素抗性基因.针对城市生活污水(接收垃圾渗滤液进行合并处理)和生活垃圾渗滤液环境抗生素抗性的对比研究，从抗生素抗性谱的角度全面研究这两者间的抗性基因污染还没有或者比较少相关研究报道.因此，对城市生活污水和生活垃圾渗滤液中抗生素抗性种类、分布格局开展对比研究，比较两者之间的异同，综合分析研究城市生活污水和垃圾渗滤液抗生素抗性基因污染状况，对于加强城市生活污水和垃圾渗滤液管理与处置，评估两者的生态安全和环境风险显得十分必要.
1材料与方法
1.1样品采集及前处理
城市生活污水样品于2015年7月采集自厦门市某污水处理厂(接收厦门市东部固废处理中心生活垃圾填埋场部分的垃圾渗滤液和垃圾渗滤液处置后浓缩液)的进水样品1l(3个采样平行样品)，其中添加了终浓度为50%乙醇进行预处理，用于固定污水中微生物.生活垃圾渗滤液采样地点位于厦门市东部固废处理中心生活垃圾填埋场，于2015年7月采集了垃圾渗滤液调节池末端，也是渗滤液处理站污水进口端样品1l(3个采样平行样品)，同样在采集样品中添加了乙醇进行预处理.所采集的城市生活污水和生活垃圾渗滤液，存放在低温采样箱中并迅速转移至实验室的-20℃冰箱中保存，用于环境样品的dna提取.
1.2城市生活污水和生活垃圾渗滤液dna提取
量取城市生活污水(rawwastewater，rww)和生活垃圾渗滤液(rawleachate，rlc)各40ml，分装到50ml离心管中，使用12000r·min-1转速离心10min，倒掉上清液，每个离心管中再加入1ml生理盐水，振荡并悬浮起离心管底部固体，从而达到清洗效果.再将离心管中的全部样品分别转移至新的1.5ml离心管中，18000r·min-1转速离心后，弃去上清液.然后加入fastdna?spinkitforsoil试剂盒(mpbiomedicals，美国)中的pbs缓冲液(978μl).
随后将上述含有采集样品的pbs缓冲液转移至试剂盒中的lysingmatrixetube，按照生产商提供的方法提取样品中的总dna，然后用1%的琼脂糖凝胶进行电泳验证.样品所提取的dna样品用quantifluor?dsdnasystem(promegacorporation，美国)试剂盒测定双链dna浓度.根据测定的样品dna浓度，实验样品用灭菌的超纯水统一稀释至50ng·μl-1.
1.3高通量荧光定量pcr
采用smartchipreal-timepcrsystems(wafergeninc.，美国)高通量荧光定量反应平台.研究中所采用的293对引物在先前的相关的研究中被有效验证过[1].此外另外添加了1对用于检定超级细菌抗生素抗性基因blandm-1的引物[20]，1对inti1整合子基因(class1integron)引物[21]和1对cinti1临床医学意义上的整合子基因(clinicalclass1integon)引物[22].
pcr扩增反应的体积为100nl.反应体系中各试剂的终浓度为：1×的lightcycler480sybr?greenⅰmastermix(roche，美国),nuclease-freepcr-gradewater，1ng·μl-1的bsa，5ng·μl-1的dna模板，1μmol·l-1的上下游引物.pcr反应条件为：95℃预变性10min;95℃变性30s，60℃退火延伸30s，总共40个循环;仪器程序自动升温进行熔解曲线分析.高通量定量pcr每个芯片都有不添加dna模板的阴性对照.qpcr反应得到的数据通过cycler预设定的筛选条件(扩增效率介于1.8~2.2)进行导出.根据smartchipreal-timepcrsystems的灵敏度和度，确定循环次数ct值为31时作为仪器的检测限.每个样品都进行3次技术重复实验，当3次技术重复都被扩增出来时认为是阳性扩增，3个采样平行样品都是阳性扩增时，认为样品的目的基因被有效检出.
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本产品由feng于2019.7.11发布
城市生活污水主要是指城市生活中的各种餐厨污水、垃圾、粪便、洗涤剂等各种污染水体形成的混合污水，氮、磷、硫等营养元素含量较高，微生物含量高，并且含原微生物[11,12].生活垃圾填埋场是城市生活垃圾、污水厂的处置污泥、电子废弃物、垃圾焚烧厂飞灰残渣等固体废弃物的主要*终堆放场所.垃圾渗滤液是伴随垃圾填埋场运营整个生命周期的“二次污染物”.生活垃圾渗滤液具有污染物成分复杂，污染物浓度高的特点，相较于城市生活污水，其高浓度的氨氮、有毒有害物质，重金属离子等特征形成了一个特殊环境，尤其是场龄大于5a的垃圾渗滤液可生化性差[13].受人类生产生活的影响，城市生活污水和垃圾渗滤液中含有抗生素残留以及抗生素抗性的微生物，被认为是环境抗生素抗性的一个重要存储库[14~16].
由于垃圾渗滤深度处理后产生了难以处理的浓缩液，垃圾渗滤液(包括浓缩液)往往被运送到城市生活污水处理厂进行合并处理[13,17].目前，城市生活污水处理过程中的抗生素抗性基因污染分布及演变有较多相关研究[18,19]，并且主要是针对磺胺类、四环素类等少数几种抗生素抗性基因.针对城市生活污水(接收垃圾渗滤液进行合并处理)和生活垃圾渗滤液环境抗生素抗性的对比研究，从抗生素抗性谱的角度全面研究这两者间的抗性基因污染还没有或者比较少相关研究报道.因此，对城市生活污水和生活垃圾渗滤液中抗生素抗性种类、分布格局开展对比研究，比较两者之间的异同，综合分析研究城市生活污水和垃圾渗滤液抗生素抗性基因污染状况，对于加强城市生活污水和垃圾渗滤液管理与处置，评估两者的生态安全和环境风险显得十分必要.
1材料与方法
1.1样品采集及前处理
城市生活污水样品于2015年7月采集自厦门市某污水处理厂(接收厦门市东部固废处理中心生活垃圾填埋场部分的垃圾渗滤液和垃圾渗滤液处置后浓缩液)的进水样品1l(3个采样平行样品)，其中添加了终浓度为50%乙醇进行预处理，用于固定污水中微生物.生活垃圾渗滤液采样地点位于厦门市东部固废处理中心生活垃圾填埋场，于2015年7月采集了垃圾渗滤液调节池末端，也是渗滤液处理站污水进口端样品1l(3个采样平行样品)，同样在采集样品中添加了乙醇进行预处理.所采集的城市生活污水和生活垃圾渗滤液，存放在低温采样箱中并迅速转移至实验室的-20℃冰箱中保存，用于环境样品的dna提取.
1.2城市生活污水和生活垃圾渗滤液dna提取
量取城市生活污水(rawwastewater，rww)和生活垃圾渗滤液(rawleachate，rlc)各40ml，分装到50ml离心管中，使用12000r·min-1转速离心10min，倒掉上清液，每个离心管中再加入1ml生理盐水，振荡并悬浮起离心管底部固体，从而达到清洗效果.再将离心管中的全部样品分别转移至新的1.5ml离心管中，18000r·min-1转速离心后，弃去上清液.然后加入fastdna?spinkitforsoil试剂盒(mpbiomedicals，美国)中的pbs缓冲液(978μl).
随后将上述含有采集样品的pbs缓冲液转移至试剂盒中的lysingmatrixetube，按照生产商提供的方法提取样品中的总dna，然后用1%的琼脂糖凝胶进行电泳验证.样品所提取的dna样品用quantifluor?dsdnasystem(promegacorporation，美国)试剂盒测定双链dna浓度.根据测定的样品dna浓度，实验样品用灭菌的超纯水统一稀释至50ng·μl-1.
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