简要介绍了几种PBS缓冲液的制备方法
缓冲液顾名思义是起到缓冲作用的液体，向缓冲液中加入少量的酸性溶液，或者碱性溶液时保证溶液本身不会发生太大的ph值的变化，一般在生物化学实验中应用较多，有时候也会用于保存生物某个部分。pbs缓冲液是实验室中常用的缓冲液之一，不管是免疫组化实验还是细胞培养实验，都经常会用到pbs缓冲液。以下是我整理的一些pbs缓冲液的配置方法。pbs缓冲液的配制：
方法一：
含0.05%吐温－20的ph7.4的磷酸盐缓冲液(简称为pbs－t)配制方法为：
1.称取酸二氢钾(kh2po4)，磷酸氢二钠(na2hpo4·12h2o)，氯化钠(nacl)，化钾(kcl)，吐温－20 ，加水；
2.pbs:phosphate buffered saline；
3.pbs 1l配方ph7.4：(kh2po4)：0.27g；
4.磷酸氢二钠(na2hpo4)：1.42g；
5.氯化钠(nacl)：8g；
6.化钾(kcl)0.2g；
7.加去离子水约800ml充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调ph至7.4，最后定容到1l；
方法二：
母液的配制：
0.2m na2hpo4：称取 71.6g na2hpo4-12h2o，溶于 1000ml 水
0.2m nah2po4：称取 2g nah2po4-2h2o，溶于1000ml 水
各种浓度
pb(ph=7.4)的配制：
先配 0.2m pb (ph=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/l的 nah2po4， 81ml 0.2mol/l 的 na2hpo4, 即可。
然后 只需将0.2m pb (ph=7.4)按相应比例适当稀释即可，如： 0.1m pb（ph=7.4） ：
取 500ml 0.2m pb，加水稀释至1000ml 即可。如：
0.01m pb （ph=7.4）：取50ml 0.2m pb，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02m pb （ph=7.4）：取100ml 0.2 m pb，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 nacl的话，加入 nacl 至0.9%（g/100ml）即可。
方法三：用于细胞培养的pbs需含有化钾
称取8g nac1、0.2g kci、1.44g na2hpo4和0.24g kh2po4,溶于800ml蒸馏水中，用hci调节溶液的ph值至7.4，最后加蒸馏水定容至1l即可0.01m。
方法四：pbs缓冲液
称取8g nac1、0.2g kci、1.44g na2hpo4和0.24gkh2po4，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调ph值至7.4，加水定容至1l，常温保存备用。
以上知识仅供参考，希望对您有所帮助哦！
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1.称取酸二氢钾(kh2po4)，磷酸氢二钠(na2hpo4·12h2o)，氯化钠(nacl)，化钾(kcl)，吐温－20 ，加水；
2.pbs:phosphate buffered saline；
3.pbs 1l配方ph7.4：(kh2po4)：0.27g；
4.磷酸氢二钠(na2hpo4)：1.42g；
5.氯化钠(nacl)：8g；
6.化钾(kcl)0.2g；
7.加去离子水约800ml充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调ph至7.4，最后定容到1l；
方法二：
母液的配制：
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然后 只需将0.2m pb (ph=7.4)按相应比例适当稀释即可，如： 0.1m pb（ph=7.4） ：
取 500ml 0.2m pb，加水稀释至1000ml 即可。如：
0.01m pb （ph=7.4）：取50ml 0.2m pb，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02m pb （ph=7.4）：取100ml 0.2 m pb，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 nacl的话，加入 nacl 至0.9%（g/100ml）即可。
方法三：用于细胞培养的pbs需含有化钾
称取8g nac1、0.2g kci、1.44g na2hpo4和0.24g kh2po4,溶于800ml蒸馏水中，用hci调节溶液的ph值至7.4，最后加蒸馏水定容至1l即可0.01m。
方法四：pbs缓冲液
称取8g nac1、0.2g kci、1.44g na2hpo4和0.24gkh2po4，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调ph值至7.4，加水定容至1l，常温保存备用。
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