岛津超快速质谱助力靶向代谢组学研究
靶向代谢组学中，通常需要同时检测多个目标组分，这对质谱数据的采集速度提出了很高的要求。
岛津超快速质谱（ufms）拥有业内采集速度。以lcms-8050为例，其驻留时间（dwell time≥0.8 ms）、切换时间（pause time≥1 ms）、扫描速度（scan speed≤30000 u/sec）、正负极切换速度（polarity switching time=5 ms）；并且具有触发子离子扫描功能，可以实现mrm定量的同时对目标组分进行子离子扫描定性分析。
以下图为例，假设一个峰宽6秒的uhplc色谱峰用于定量分析，必须有20个采集点左右，峰型才足够平滑，峰面积和出峰时间的重复性才能达标。如此算来，每个采集点的循环时间（loop time）只有300 ms。在300ms的时间段内，需要进行所有目标组分的采集，如下ab正离子，cd负离子：
1.采集循环开始，切换时间内对质谱通道电压进行调整（为a离子对“铺路”）；
2.a母离子通过四级杆q1、碰撞池内进行碰撞、四级杆q3筛选子离子、终到达检测器进行离子计数，这段时间总和即为驻留时间；
3.为b离子重复以上过程，到此正离子采集完成；
4.接着切换从离子源到质谱通道到检测器的电压为负，此为正负极切换时间；
5.进入到c、d的采集过程，过程与ab一样；
6.后将电压切换为正，到此结束整个循环时间，开始下个采集点的循环时间。
这只是两个正离子和两个负离子的采集例子，如果采集目标组分数量急剧增加，在峰宽不变的情况下（即循环时间loop time不变），分到每个离子的驻留时间和切换时间将急剧减少，因此小驻留时间和切换时间，直接决定了该质谱在所能同时采集的离子对数量，这对于靶向代谢组学或其他需要进行多目标物同时筛查的项目，至关重要！
图2. 质谱采集信号的过程，以及频率和点数的关系
后，举例说明岛津ufms在靶向代谢组学中的一个应用实例：脂质组学属于代谢组学的一个分支。为进行靶向脂质组学研究，岛津公司利用超快速质谱适于多化合物同时检测的特性，推出了第三版脂质介质方法包：包含了主要脂类化合物如类花生酸、二十二碳六烯酸（dha）和二十碳五烯酸（epa）等多价不饱和脂肪酸代谢物，花生四烯酸乙醇胺（aea）、血小板活化因子（paf）等196种主要脂质介质及其相关物质的色谱、质谱条件（mrm通道）。
该方法只需20分钟的色谱分析便能获得这196种化合物的脂质介质的分析结果。此外，方法包中还根据出峰时间和结构特性，准备了18种氘代内标化合物的mrm通道。另外，该方法包可进行保留时间校正，可使用内标法进行半定量，所以可用于检索多变量解析时的标记物。下图显示了超快速质谱mrm模式中，196种脂质和18种内标同时分离所采集得到的色谱图。
图3. 脂质介质方法包用于196种脂质，18种内标的分离
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1.采集循环开始，切换时间内对质谱通道电压进行调整（为a离子对“铺路”）；
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3.为b离子重复以上过程，到此正离子采集完成；
4.接着切换从离子源到质谱通道到检测器的电压为负，此为正负极切换时间；
5.进入到c、d的采集过程，过程与ab一样；
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