阿尔兹海默症研究新进展，胎牛血清助力细胞学研究
生物药、抗体药、细胞治疗药物的发展，离不开细胞培养技术以及胎牛血清支持。
淀粉样蛋白β的细胞外沉积作为神经斑块和细胞内积累过度磷酸化，聚集的tau作为神经纤维缠结是阿尔茨海默病的两个特征特征。
阿尔茨海默病脑缩小的区域进展与tau积累高度相关，但与淀粉样蛋白沉积无关,tau介导的神经退行性变的机制仍不明确。
先天免疫反应是一些神经退行性疾病的起始和进展的共同途径。到目前为止，尚不清楚在淀粉样蛋白β或tau蛋白病理存在时，适应性免疫反应的程度或作用及其与先天免疫反应的相互作用。
近日，发表在《nature》上，一篇标题为：“microglia-mediated t cell infiltration drives neurodegeneration in tauopathy”的文章，统地比较了淀粉样蛋白沉积或tau聚集和神经退行性变的小鼠大脑中的免疫环境。
缔一生物的ausbian进口胎牛血清，为细胞实验提供有力的营养保障。
研究人员发现，患有tau病的小鼠，而不是患有淀粉样蛋白沉积的小鼠，产生了先天和适应性免疫反应，小胶质细胞或t细胞的缺失阻断了tau介导的神经退行性变。在患有tau病的小鼠和阿尔茨海默病的大脑中，t细胞的数量，特别是细胞毒性t细胞的数量，在tau病理区域显著增加。t细胞数量与神经元损失程度相关，细胞动态地将其细胞特征从激活状态转变为耗尽状态，并伴随着tcr克隆扩增。抑制干扰素-γ和pdcd1信号均可显著改善脑缩小。
该项研究结果揭示了一种与tau病和神经变性相关的免疫中枢，涉及激活的小胶质细胞和t细胞反应，这可以作为预防阿尔茨海默病和原发性tau病的神经退行性变的治疗靶点。
缔一生物的ausbian进口胎牛血清，澳洲血源，全程冷链运输，内毒素含量低，含有丰富的营养成分，为细胞生长繁殖提供营养。
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