2020年,肾癌发病率在全球36种主要癌症中发病率高,新增病例431288例,死亡病例179368例。2016年中国新增癌症病例75,800例,其中男性48,000例,女性27,800例。发达国家发病率较高的原因尚不清楚;然而,它可能与基因组、职业和其他环境暴露(如吸烟)有关。肾癌对人类健康构成严重威胁。
肾透明细胞癌(kirc)是肾细胞癌(rcc)常见的亚型,约占70%的病例。它们是源自肾小管上皮细胞的腺癌,含有相对丰富的糖原、磷酸酯、中性脂肪和其他物质。组织学上,它们被透明的细胞质、嵌套的细胞团和致密的内皮网络所包围。虽然手术切除是kirc的主要治疗方法,但仍有大约30%的复发率和远处转移的可能性。此外,转移后5年生存率低,常规化疗和放疗对所有亚型的rcc均无效。因此,新的治疗方法,特别是分子靶向治疗,是kirc研究的主要焦点。
troap是一种由778个富含脯氨酸的氨基酸残基组成的细胞质蛋白,含有3个与src同源的结构域。人类troap基因编码位于染色体12q13.12上的troap蛋白。troap与bystin和trophinin有关,它们参与囊胚与子宫上皮细胞的初始粘附过程,并可能形成参与胚胎着床的复合物。
多项研究表明,troap在乳腺癌、结直肠癌、卵巢腺癌、肝细胞癌、胃癌等肿瘤中的表达可增强恶性,促进肿瘤发展。此外,有数据显示,troap表达升高与肝细胞癌的临床严重程度呈正相关,表明总生存率和无病生存率较差。troap可通过多种途径影响肿瘤进展;例如,它可以通过前列腺癌的wnt3/生存蛋白信号通路促进疾病进展。此外,韩刘等人发现troap在细胞周期的s期和g2期调节细胞分裂周期20 (cdc20),影响纺锤体微管(aspm),促进恶性肿瘤的发展。最后,troap可以作为一些microrna的靶点,抑制癌细胞的增殖活性。例如,在kirc中,mir-532-3p通过靶向troap降低癌细胞活力、迁移和侵袭。然而,troap在kirc中的下游调控机制尚未阐明。
在本研究中,我们定义了troap在kirc细胞中的表达,并探讨了troap在kirc细胞中的作用及其下游机制。
相关研究发表在《molecular insights in kidney cancer》上,文章标题为:“troap promotes the proliferation, migration, and metastasis of kidney renal clear cell carcinoma with the help of stat3”。
该研究中,用到了细胞培养相关的一系列实验。在这些实验中,所用到的血清,是来自ausbian品牌的进口胎牛血清。ausbian进口胎牛血清,澳洲血源,内毒素含量≤3eu/ml,全程冷链运输,保障血清品质安全。
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