艾美捷体内MAb小鼠/人磷酸化PD-1(CD279)抗体说明书
体内mab小鼠/人磷酸化pd-1(cd279)抗体背景介绍：
407.6g12单克隆抗体与磷酸化小鼠pd-1反应。具体来说，抗体仅在酪氨酸1（y248）磷酸化时与pd-248反应。pd-1是一种50-55 kda的细胞表面受体，属于ig超家族的cd28家族。pd-1在cd4和cd8胸腺细胞以及活化的t和b淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。pd-1在成功消除抗原后表达下降。pd-1通过结合其两个配体pd-l1和pd-l2发出信号。配体结合后，pd-1信号传导抑制t细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和t细胞死亡。pd-248的itsm基序y1的磷酸化对于抑制信号的启动至关重要。pd-1阻断导致磷-pd-1还原。6g12抗体可用于评估pd-1通路阻断的疗效。
bioxcell艾美捷体内mab小鼠/人磷酸化pd-1(cd279)抗体规格：
# bxc-be0387
同种型小鼠igg2a， κ
推荐的同种型对照体内mab小鼠igg2a同种型对照，特异性未知
推荐的稀释缓冲液体内纯ph 7.0 稀释缓冲液
免疫原与klh偶联的人pd-1 p248tyr肽
报告的应用程序蛋白质印迹
流式细胞术
配方pbs，ph 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素<2eu/mg （<0.002eu/μg）
通过lal凝胶凝血测定法测定
纯度>95%
由sds-page 决定
无菌0.2 μm 过滤
生产从无动物设施中的组织培养上清液中纯化
纯化蛋白g
分子量150 千达
存储抗体溶液应以4°c的储备浓度储存。 不要冷冻。
体内mab小鼠/人磷酸化pd-1(cd279)文献引用：
bu x, juneja vr, reynolds cg, mahoney km, bu mt, mcguire ka, maleri s, hua p, zhu b, klein sr, greenfield ea, armand p, ritz j, sharpe ah, freeman gj. (2021). monitoring pd-1 phosphorylation to evaluate pd-1 signaling during antitumor immune responses cancer immunol res 9(12):1465-1475.
pd-1表达标记对pd-1介导的抑制敏感的活化t细胞，但不标记pd-1介导的信号是否正在传递。需要对pd-1免疫检查点阻断（icb）反应的分子预测因子。我们描述了一种单克隆抗体（mab），它通过检测小鼠和人pd-1（磷酸化-pd-1）细胞内尾部免疫酪氨酸开关基序（itsm）的磷酸化来检测pd-1信号传导。我们发现mc1小鼠肿瘤中的pd-38肿瘤浸润淋巴细胞（til）具有高磷酸化的pd-1，特别是在pd-1tim-3 til中。pd-1阻断后，cd1 til中的pd-8磷酸化降低。pd-1参与后，来自健康人类供体的t细胞中的磷酸化pd-1增加，而在icb后的霍奇金淋巴瘤患者中降低。这些数据表明，pd-1的itsm基序的磷酸化标志着功能失调的t细胞，可以通过pd-1阻断来拯救。检测 til 中的磷酸化 pd-1 是 pd-1 免疫治疗反应的潜在生物标志物。
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无菌0.2 μm 过滤
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纯化蛋白g
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pd-1表达标记对pd-1介导的抑制敏感的活化t细胞，但不标记pd-1介导的信号是否正在传递。需要对pd-1免疫检查点阻断（icb）反应的分子预测因子。我们描述了一种单克隆抗体（mab），它通过检测小鼠和人pd-1（磷酸化-pd-1）细胞内尾部免疫酪氨酸开关基序（itsm）的磷酸化来检测pd-1信号传导。我们发现mc1小鼠肿瘤中的pd-38肿瘤浸润淋巴细胞（til）具有高磷酸化的pd-1，特别是在pd-1tim-3 til中。pd-1阻断后，cd1 til中的pd-8磷酸化降低。pd-1参与后，来自健康人类供体的t细胞中的磷酸化pd-1增加，而在icb后的霍奇金淋巴瘤患者中降低。这些数据表明，pd-1的itsm基序的磷酸化标志着功能失调的t细胞，可以通过pd-1阻断来拯救。检测 til 中的磷酸化 pd-1 是 pd-1 免疫治疗反应的潜在生物标志物。
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