细胞电转染的步骤
转染是真核细胞主动或被动导入外源dna片段而获得新的表型的过程。电击完成后用恒温培养箱进行测试也是很关键的步骤，下面给大家介绍下电转染详细步骤。
1.清洗电转杯，将电转杯置于75%酒精中浸泡2小时，然后在紫外灯下照射后即可使用。
2.电穿孔前一天，以合适密度传代细胞，使细胞在转染前出于对数生*。对于原代培养细胞，一般培养2-3天后，细胞单层融合度可以达到70-80%，即可开始试验。
3.pbs洗细胞2次后，*消化细胞2min，待细胞变圆后，用*培养基终止消化。
4.轻轻吹下细胞成单细胞悬液后，1200rpm室温离心5min。
5.*弃去上清，根据细胞数量，加入适量的电转缓冲液重悬细胞（一般为0.5-0.6ml左右），并上下吹打均匀。
6.加入适量相应浓度的待转染核酸至相应的终浓度（质粒为20ug/ml，sirna的终浓度为100nm），上下吹打均匀。若以0.5ml计算，所需质粒为0.5×20=10ug。
7.将含有相应浓度核酸的细胞悬液转移入相应规格的电转杯中，按照预定条件设置参数，进行电击操作。
8.电击完成后，将电转杯置于恒温培养箱中8-12min，以使核酸充分进入细胞。
9.将电击杯从恒温培养箱中取出，接种细胞悬液于预热的培养基中，上下吹打均匀后，置于培养箱中正常培养。
10.正常培养4h，待细胞贴壁后，给细胞换新鲜的*培养基，以去除上层的死细胞。
11.培养24h后,即可进行细胞转染效率的检测或是进行细胞的实验处理。
如何使用进口自动镶嵌机能延长其使用寿命？
蒸馏水器的主要原理及注意事项
北京安晟科学SX2-2.5-10马弗炉
b1级橡塑保温板生产材,橡塑保温材料
真空吸料机批发
细胞电转染的步骤
像*机械如此的卧式双头铣床厂不多！
节约用热降低能源消耗 供热计量收费稳妥开展
讲讲高压绝缘电阻测试仪技术指标
日本tekhne达到国内高质量和低价格的新世界标准露点仪TK-100
539690带压力表FESTO过滤减压阀LFR-1/4-DB-7-5M-MINI-H产品介绍
实验室三废还直排？这才是实验室三废的正确处理方法
JT6410A Programmable Electronic Load#技术参数
购买液压机设备，认可质量的同时也要认可价格！
液控下开堰门通经内水流无阻，几乎无阻力损失
徐州大理石平台/徐州大理石平板精度研磨维修修理
漏电保护器的工作原理
便携式尿素测定仪用光学比色检测原理检测水中的尿素
废水处理物理处理法介绍
智能电磁流量计概述及性能特点
1.清洗电转杯，将电转杯置于75%酒精中浸泡2小时，然后在紫外灯下照射后即可使用。
2.电穿孔前一天，以合适密度传代细胞，使细胞在转染前出于对数生*。对于原代培养细胞，一般培养2-3天后，细胞单层融合度可以达到70-80%，即可开始试验。
3.pbs洗细胞2次后，*消化细胞2min，待细胞变圆后，用*培养基终止消化。
4.轻轻吹下细胞成单细胞悬液后，1200rpm室温离心5min。
5.*弃去上清，根据细胞数量，加入适量的电转缓冲液重悬细胞（一般为0.5-0.6ml左右），并上下吹打均匀。
6.加入适量相应浓度的待转染核酸至相应的终浓度（质粒为20ug/ml，sirna的终浓度为100nm），上下吹打均匀。若以0.5ml计算，所需质粒为0.5×20=10ug。
7.将含有相应浓度核酸的细胞悬液转移入相应规格的电转杯中，按照预定条件设置参数，进行电击操作。
8.电击完成后，将电转杯置于恒温培养箱中8-12min，以使核酸充分进入细胞。
9.将电击杯从恒温培养箱中取出，接种细胞悬液于预热的培养基中，上下吹打均匀后，置于培养箱中正常培养。
10.正常培养4h，待细胞贴壁后，给细胞换新鲜的*培养基，以去除上层的死细胞。
11.培养24h后,即可进行细胞转染效率的检测或是进行细胞的实验处理。
如何使用进口自动镶嵌机能延长其使用寿命？
蒸馏水器的主要原理及注意事项
北京安晟科学SX2-2.5-10马弗炉
b1级橡塑保温板生产材,橡塑保温材料
真空吸料机批发
细胞电转染的步骤
像*机械如此的卧式双头铣床厂不多！
节约用热降低能源消耗 供热计量收费稳妥开展
讲讲高压绝缘电阻测试仪技术指标
日本tekhne达到国内高质量和低价格的新世界标准露点仪TK-100
539690带压力表FESTO过滤减压阀LFR-1/4-DB-7-5M-MINI-H产品介绍
实验室三废还直排？这才是实验室三废的正确处理方法
JT6410A Programmable Electronic Load#技术参数
购买液压机设备，认可质量的同时也要认可价格！
液控下开堰门通经内水流无阻，几乎无阻力损失
徐州大理石平台/徐州大理石平板精度研磨维修修理
漏电保护器的工作原理
便携式尿素测定仪用光学比色检测原理检测水中的尿素
废水处理物理处理法介绍
智能电磁流量计概述及性能特点