小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)elisa检测试剂盒操作步骤
小鼠camp反应元件结合蛋白(creb)elisa检测试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
240pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
120pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
60pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
30pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
15pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于 酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人糖化低密度脂蛋白(gly-ldl)免疫试剂盒
人糖化白蛋白(ga)免疫试剂盒
人糖蛋白130(gp130)免疫试剂盒
人羰基还原酶[nadph] 1(cbr1/cbr/crn)免疫试剂盒
人碳酸酐酶9(ca9)免疫试剂盒
人碳酸酐酶6(ca-6)免疫试剂盒
人碳酸酐酶3(ca3)免疫试剂盒
人碳酸酐酶2(ca-2)免疫试剂盒
人碳酸酐酶12(ca-12)免疫试剂盒
人碳酸酐酶(ca)免疫试剂盒
人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(ppil1)免疫试剂盒
人肽聚糖识别蛋白l(pgrp-l)免疫试剂盒
人肽聚糖(pg)免疫试剂盒
人肽基脯氨酰顺反异构酶(ppi)免疫试剂盒
人胎球蛋白a(fetuin a)免疫试剂盒
人胎盘生长因子(plgf)免疫试剂盒
人胎盘碱性磷酸酶(plap)免疫试剂盒
人胎盘蛋白13(pp13)免疫试剂盒
人胎盘催乳素(hpl)免疫试剂盒
人胎儿血红蛋白(hbf)免疫试剂盒
人胎儿纤连蛋白(ffn)免疫试剂盒
人锁链素(des)免疫试剂盒
人羧甲基赖氨酸(cml)免疫试剂盒
人羧化不全骨钙素(ucoc)免疫试剂盒
人髓样分化因子88(myd88)免疫试剂盒
人髓性细胞核分化抗原(mnda)免疫试剂盒
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2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于 酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
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6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
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9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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