Enzo Life Sciences热销产品：EFLUXX-ID®多药耐药性分析试剂盒
enzo life sciences公司的efluxx-id®多药耐药性分析试剂盒可实现对三个临床相关的abc转运蛋白mdr1 (p-glycoprotein), mrp1/2和bcrp的功能检测。试剂盒采用疏水性的非荧光化合物，很容易穿透细胞膜，细胞内脂酶将其水解为亲水性的荧光染料。除非abc转运蛋白通过主动运输将其泵出胞外，否则产生的荧光染料将包裹在细胞内。因此如果细胞对药物有抗性作用，荧光强度就会减弱。efluxx-id®多药耐药性分析试剂盒是目前少有可同时监测三种主要的abc转运蛋白并能够分析单泵活性的试剂盒。
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efluxx-id®多药耐药性染料与其他荧光染料的兼容性
产品信息
货号
产品名称
规格
enz-51029-k100
efluxx-id®green multidrug resistance assay kit
1*1kit(100 assays for flow cytometry)
enz-51030-k100
efluxx-id®gold multidrug resistance assay kit
1*1kit(100 assays for flow cytometry)
产品特点
●可检测与3种abc转运蛋白活性相关的多药耐药性
●通过单一专有染料定量检测活细胞中mdr活性，并以mdr活性因子（maf）表征
●试剂盒内含有已知的mdr1、mrp1/2和bcrp特异性抑制剂
●操作简单，无需洗涤，1h内可获得结果
●可检测calcein am无法检测到的bcrp蛋白活性
●有绿色和金色两种荧光染料可供选择
●两种染料均可与表达gfp的细胞系或其他cellestial®染料同时使用
实例分析
●efluxx-id®green 490/514nm ex/em和efluxx-id®gold 530/570nm ex/em试剂的光谱特性可与其他常见荧光染料进行多重检测。
●使用efluxx-id®green和efluxx-id®gold染料在cho k1细胞中评估已知抑制剂对abc转运蛋白活性的分析
将细胞与试剂盒中含有的mdr通用抑制剂（最左列）或转运蛋白特异性抑制剂在37°c下孵育5 min。随后在37°c下用指-定的染料染色细胞30 min，并立即通过流式细胞术进行分析。所用抑制剂：5 µm cyclosporin a（mdr通用抑制剂）、20 µm verapamil（p-gp特异性抑制剂）、0.05 mm mk-571（mrp特异性抑制剂）、0.05 mm novobiocin（bcrp特异性抑制剂）。
●三种主要abc转运蛋白的活性分析
使用efluxx-id®green（上）、gold（中）或calcein am（下）染料，通过流式细胞术评估cho k1细胞中abc转运蛋白的活性。与未处理的细胞相比，用abc转运蛋白特异性抑制剂（图中阴影部分）处理可诱导染料在细胞内的滞留（图中实线部分）。平均荧光强度（mfi）的差异表明了对应蛋白的活性，以多药耐药性活性因子值（maf）表征多药耐药性。结果表明efluxx-id®染料对抑制剂具有良好的特异性，而calcein am染料（常用的mdr检测探针）无法检测bcrp活性。
部分产品文献引用
1.overexpression of p-glycoprotein and mrp-1 are pharmacogenomic biomarkers to determine steroid resistant phenotype in childhood idiopathic nephrotic syndrome: p. narayan, et al.; pharmacogenomics j. 21, 566 (2021)
2.targeting poor proteasomal function with radioiodine eliminates ct26 colon cancer stem cells resistant to bortezomib therapy: j. h. lee, et al.; sci. rep. 10, 14308 (2020)
3.class iii β-tubulin overexpression induces chemoresistance to eribulin in a leiomyosarcoma cell line: k. yahiro, et al.; anal. cell. pathol. (amst.) 2018, 8987568 (2018), application(s): flow cytometry. mdr1 activity in human leiomysarcoma cell line sk-lms-1
4.soluble uric acid increases pdzk1 and abcg2 expression in human intestinal cell lines via the tlr4-nlrp3 inflammasome and pi3k/akt signaling pathway: m. chen, et al.; arthritis res. ther. 20, 20 (2018)
5.abcb1 and abcg2 drug transporters are differentially expressed in non-small cell lung cancers (nsclc) and expression is modified by cisplatin treatment via altered wnt signaling: m. vesel, et al.; respir. res. 18, 52 (2017)
6. expression and activity of multidrug resistance proteins in mature endothelial cells and their precursors: a challenging correlation: a. krawczenko, et al.; plos one 12, e0172371 (2017), application(s): comparison of different mdr detection methods in endothelial non-cancerous cells
7. identification of volasertib-resistant mechanism and evaluation of combination effects with volasertib and other agents on acute myeloid leukemia: y. adachi, et al.; oncotarget 8, 78452 (2017), application(s): flow cytometry; acute myeloid leukemia
8. isomahanine induces endoplasmic reticulum stress and simultaneously triggers p38 mapk-mediated apoptosis and autophagy in multidrug-resistant human oral squamous cell carcinoma cells: t. utaipan, et al.; oncol. rep. 37, 1243 (2017), application(s): flow cytometry; oral squamous cell carcinoma (oscc)
详情请联系enzo金牌代理商-欣博盛生物科技
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产品信息
货号
产品名称
规格
enz-51029-k100
efluxx-id®green multidrug resistance assay kit
1*1kit(100 assays for flow cytometry)
enz-51030-k100
efluxx-id®gold multidrug resistance assay kit
1*1kit(100 assays for flow cytometry)
产品特点
●可检测与3种abc转运蛋白活性相关的多药耐药性
●通过单一专有染料定量检测活细胞中mdr活性，并以mdr活性因子（maf）表征
●试剂盒内含有已知的mdr1、mrp1/2和bcrp特异性抑制剂
●操作简单，无需洗涤，1h内可获得结果
●可检测calcein am无法检测到的bcrp蛋白活性
●有绿色和金色两种荧光染料可供选择
●两种染料均可与表达gfp的细胞系或其他cellestial®染料同时使用
实例分析
●efluxx-id®green 490/514nm ex/em和efluxx-id®gold 530/570nm ex/em试剂的光谱特性可与其他常见荧光染料进行多重检测。
●使用efluxx-id®green和efluxx-id®gold染料在cho k1细胞中评估已知抑制剂对abc转运蛋白活性的分析
将细胞与试剂盒中含有的mdr通用抑制剂（最左列）或转运蛋白特异性抑制剂在37°c下孵育5 min。随后在37°c下用指-定的染料染色细胞30 min，并立即通过流式细胞术进行分析。所用抑制剂：5 µm cyclosporin a（mdr通用抑制剂）、20 µm verapamil（p-gp特异性抑制剂）、0.05 mm mk-571（mrp特异性抑制剂）、0.05 mm novobiocin（bcrp特异性抑制剂）。
●三种主要abc转运蛋白的活性分析
使用efluxx-id®green（上）、gold（中）或calcein am（下）染料，通过流式细胞术评估cho k1细胞中abc转运蛋白的活性。与未处理的细胞相比，用abc转运蛋白特异性抑制剂（图中阴影部分）处理可诱导染料在细胞内的滞留（图中实线部分）。平均荧光强度（mfi）的差异表明了对应蛋白的活性，以多药耐药性活性因子值（maf）表征多药耐药性。结果表明efluxx-id®染料对抑制剂具有良好的特异性，而calcein am染料（常用的mdr检测探针）无法检测bcrp活性。
部分产品文献引用
1.overexpression of p-glycoprotein and mrp-1 are pharmacogenomic biomarkers to determine steroid resistant phenotype in childhood idiopathic nephrotic syndrome: p. narayan, et al.; pharmacogenomics j. 21, 566 (2021)
2.targeting poor proteasomal function with radioiodine eliminates ct26 colon cancer stem cells resistant to bortezomib therapy: j. h. lee, et al.; sci. rep. 10, 14308 (2020)
3.class iii β-tubulin overexpression induces chemoresistance to eribulin in a leiomyosarcoma cell line: k. yahiro, et al.; anal. cell. pathol. (amst.) 2018, 8987568 (2018), application(s): flow cytometry. mdr1 activity in human leiomysarcoma cell line sk-lms-1
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