核酸提取操作时的基本步骤和主要作用
核酸提取是一种将细胞内的核酸分离和纯化的过程。它是分子生物学和遗传学研究中的基础工具，用于检测、确定、克隆和分析dna和rna。
核酸提取的基本步骤通常包括细胞破碎、去除蛋白质和其他杂质、分离dna或rna并纯化。其中，常用的细胞破碎方法是机械破碎和化学破碎。机械破碎是利用高压、超声波等力对细胞进行破碎，而化学破碎则是利用酸、碱、盐和酶等化学物质对细胞进行分解。
细胞破碎后，还需要去除蛋白质和其他杂质，以避免对核酸分离和纯化的干扰。去除蛋白质的方法包括化学或酶的消化、离心或过滤等。除此之外，还可以采用特定的纯化技术，如酚/氯仿提取、改良的硅胶柱层析、离心浓缩和凝胶电泳等。
最后，核酸可以通过几种不同的纯化技术进行进一步处理。常用的纯化技术包括异丙醇沉淀、愈切线过滤和离心层析等。异丙醇沉淀是将核酸与异丙醇混合，使之沉淀下来，以去除残余的盐和其他杂质。愈切线过滤则利用过滤膜与分子大小作用力的不同，分离大分子核酸和小分子杂质。离心层析是利用离心机的速度将分子分离，并根据分子大小和密度进行分层。
核酸提取的主要作用是：
1.分析基因组：是研究生物体基因组结构的基础。提取得到的dna和rna可以用于测序、pcr扩增、基因组重组等各种基因组研究技术，从而对生物体的基因组信息有更深刻的了解。
2.诊断疾病：可用于应用于疾病诊断。例如，通过提取人体样本中的dna或rna，可以检测到疾病相关的遗传变异或病原体（如病毒、细菌、真菌等）存在，从而进行更准确的诊断和治疗。
3.研究生物进化：通过这项技术，可以比较各个生物的基因组差异，了解不同物种之间的进化过程以及遗传关系。
4.人类学研究：可以用于研究人类的历史，例如在考古学中从古人骨骼中提取dna，了解他们的来源、迁徙历程等。
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