ELISA检测试剂盒的操作诀窍!

elisa检测试剂盒操作秘诀赏析!
有2种方法来检验试验的度:通常用变异系数来表示,
①几个样品用elisa法同时进行多次测定求出cv%;
②不同时间对不同操作者对某几个样进行多次测定求出变异系数。cv是个体参数标准差与平均数的比率。
不论目测或分光光度计测定,均可作一个稀释度或一系列稀释度测定,一般常规诊断只用一个稀释度判断阳性或阴性就可以了,这样比较方便,现在*传染病的血清诊断用1:200一个稀释度。有些需要定量的,可作一系列稀释度测定。
记录结果有下列几种方法:
1.“+或“-:所有超过规定的od值(如od,0.4)的标本均属阳性,此规定od值是根据事先测定大量阴性标本所取得的,此规定值是阴性标本的上限。elisa检测试剂盒或者以一组阴性标本od平均值加2~3个标准差作为阳性阈值。
2.直接以od值来表示,如0.4、0.7、1.2,od值越大,阳性反应越强,但此数值是在固定实验条件下得到的结果,而且每次实验都要有参考标本作对照。
3.以终点滴度表示:将标本作连续稀释,zui高稀释度能出现阳性反应者(即od值仍大于阳性阈值),即为该标本的滴度。
4.以“比值表示:求出被检标本的od值与一组阴性标本od值的比值,例如为阴性标本的2倍或3倍,即为阳性,比值小于2.1而大于1.5为可疑,<1.5为阴性。
5.以“单位来表示:在测定被检标本的同时,再测定一个含已知单位数的阳性参考血清,用不同稀释度作elisa检测试剂盒后,以od值为纵坐标,单位数为横坐标,画出标准曲线。以后可根据被检标本的od值,从曲线上找出相应的单位数,再乘于血清的稀释倍数,即可得出被检标本的单位数。

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