ELISA试验的基本原理
elisa的基本原理有三条：
(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其**学活性；
(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其**学和酶学活性；
(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有**反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
elisa法是**诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的**诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于**之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、**酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的**沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
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